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Uso de un oligosacárido conjugado a un inhibidor directo de trombina para la fabricacion de un medicamento para la entrega pulmonar de dicho compuesto para el tratamiento o prevencion de trombosis o trastornos relacionados. Reivindicacion 1: El uso de un compuesto de formula (1), caracterizado porque R1 es fenilo, naftilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, (iso)quinolinilo, tetrahidro(iso)quinolinilo, 3,4-dihidro-1H-isoquinolinilo, cromanilo o el grupo alcanfor, dichos grupos pueden estar sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-8 o alcoxi C1-8; R2 y R3 son independientemente H o alquilo C1-8; R4 es alquilo C1-8 o cicloalquilo C3-8; o R3 y R4 junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos son un anillo no aromático de 4-8 miembros que contiene opcionalmente otro heteroátomo, estando el anillo opcionalmente sustituido con alquilo C1-8 o SO2-alquiloC1-8; Q es un espaciador que tiene una longitud de cadena de 10 a 70 átomos; y Z es un residuo oligosacárido cargado negativamente que comprende dos a seis unidades de monosacárido, estando la carga compensada por contraiones cargados positivamente; o una sal de éste o una prodroga o solvato de éste farmacéuticamente aceptable, para la fabricacion de un medicamento para la entrega pulmonar de dicho compuesto para la prevencion o tratamiento de trombosis o trastornos relacionados. Reivindicacion 13: Una composicion farmacéutica para la entrega pulmonar del compuesto como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1-4, o una sal, una prodroga o solvato de éste farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto junto con auxiliares farmacéuticamente aceptables.
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