酶催化醇解反应拆分制备光学活性氰醇的方法

摘要

本发明公开了一种酶催化醇解反应拆分制备光学活性氰醇的方法。它是将0.001～0.05mol α－氰基苄醇脂肪酸酯或α－氰基－2－氯苄醇脂肪酸酯或α－氰基－3－氯苄醇脂肪酸酯或α－氰基－4－氯苄醇脂肪酸酯，0.002～0.2mol脂肪醇和50～500ml含有0％～1％水的有机反应溶剂加入到反应器中，然后加入25～1500mg脂肪酶，在0℃～70℃反应温度下，搅拌反应1～80小时，获得S－α－氰基苄醇或S－α－氰基－2－氯苄醇或S－α－氰基－3－氯苄醇或S－α－氰基－4－氯苄醇。本发明反应选择性好，转化率高，获得的产物S－氰醇光学纯度高，反应适用温度范围宽，可在常温下进行，操作方便，设备简单。本发明在有机溶剂中实现，酶活力稳定，不流失，可反复循环使用；可防止S－氰醇的分解，提高S－氰醇的稳定性和光学纯度，因而具有较大的工业应用前景。

主权项

1.一种酶催化醇解反应拆分制备光学活性氰醇的方法，其特征在于：将0.001～0.05mol α-氰基苄醇脂肪酸酯或α-氰基-2-氯苄醇脂肪酸酯或α-氰基-3-氯苄醇脂肪酸酯或α-氰基-4-氯苄醇脂肪酸酯、0.002～0.2mol脂肪醇和50～500ml含有0％～1％水的有机溶剂加入到反应器中，然后加入25～1500mg脂肪酶，在0℃～70℃反应温度下，搅拌反应1～80小时，获得S-α-氰基苄醇或S-α-氰基-2-氯苄醇或S-α-氰基-3-氯苄醇或S-α-氰基-4-氯苄醇。