发明名称 次血红素分子与肽偶联的方法、环化次血红素肽及其制备方法和用途
摘要 本发明属于生物技术领域。具体地,本发明涉及一种次血红素分子与肽链偶联的方法;以及环化的次血红素肽及其制备方法和用途。次血红素分子与肽链的偶联方法包括:1)使次血红素的两个羧基脱水形成酸酐,2)使所述酸酐与肽链的游离氨基形成酰胺键。制备环化的次血红素肽的方法包括:1)在固相载体上,按照Fmoc固相合成法得到经保护的NH<sub>2</sub>-β-Ala-His(Trt)-X-Lys(Mtt)-固相载体,2)偶联次血红素,3)选择性地切割Mtt侧链保护基,暴露出游离氨基,使所述游离氨基与次血红素的羧基缩合成环,得到c(Dh-β-Ala-His(Trt)-X-Lys)-固相载体,4)脱除其他氨基酸的保护基团,并将所得的c(Dh-β-Ala-His(Trt)-X-Lys)从固相载体上切割下来。
申请公布号 CN105859840A 申请公布日期 2016.08.17
申请号 CN201510032620.8 申请日期 2015.01.22
申请人 长春百益制药有限责任公司 发明人 董庆光;李惟;陈妍
分类号 C07K7/64(2006.01)I;C07K1/06(2006.01)I;C07K1/04(2006.01)I;A61K38/12(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P27/12(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 主分类号 C07K7/64(2006.01)I
代理机构 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人 张广育;钟守期
主权项 一种次血红素分子与肽链的偶联方法,所述方法包括以下步骤:1)使次血红素的两个羧基脱水形成酸酐,2)使所述酸酐与肽链的游离氨基形成酰胺键。
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