一种制备手性芳基仲醇的方法

摘要

本发明公开了一种制备手性芳基仲醇的方法：a.利用化学氧化剂在添加β－环糊精的水相中将消旋体芳基仲醇氧化为相应的芳基酮，反应时间为6～24小时；b.在上述溶液中加入还原性添加剂反应30分钟，再加入碱性物质，调节反应液的pH值到7.0；c.将红酵母(Rhodotorula sp.)ECU316－1CGMCC NO.1735的静息细胞置于上述反应液中催化氧化产物芳基酮不对称还原为(S)－芳基仲醇；d.反应液经分离纯化后得到目标产物。本发明采用化学－生物法组合的方法将消旋体芳基仲醇转变为高光学纯度(＞99％)的手性芳基仲醇，反应条件温和、操作简单、催化剂易于制备，具有良好的工业应用开发前景。

主权项

1.一种制备手性芳基仲醇的方法，包括下列步骤：a.利用化学氧化剂在添加β-环糊精的水相中将消旋体芳基仲醇氧化为相应的芳基酮，反应时间为6～24小时，其中所述消旋体芳基仲醇的结构通式为：R1CH(OH)CH3，取代基R1为-C6H4X，其中的取代基X选自-H、-CH3、-F、-Cl、-Br、-I、-OH、-NH2或-NO2其中之一；b.在上述溶液中加入还原性添加剂反应30分钟，再加入碱性物质，调节反应液的pH值到7.0，其中所述还原性添加剂选自硫代硫酸钠、亚硫酸钠或亚硫酸氢钠其中之一；c.将红酵母(Rhodotorula sp.)ECU316-1 CGMCC NO.1735的静息细胞置于上述pH值为7.0的反应液中，催化上述氧化产物芳基酮的不对称还原为(S)-芳基仲醇；d.反应液经分离纯化后得到目标产物光学纯(S)-芳基仲醇。