一种橡胶树无性系微体繁殖方法

摘要

本发明公开了一种橡胶树无性系微体繁殖方法，它是直接利用橡胶树芽条经过微体繁殖获得自根无性系的方法，其工艺过程包括芽条的选取与处理过程、诱导芽的培养与增殖过程、生根过程。本发明所提供的橡胶树无性系微体繁殖方法工艺流程简单，生产成本低，其利用微体繁殖来获得自根无性系，克服了花药培养植株再生率低而难以推广的缺点，也克服了花药培养植株由于来自愈伤组织而可能发生遗传变异的风险，避免了花药培养再生植株的基因型障碍，因此具有很大的应用价值。

主权项

1、一种橡胶树无性系微体繁殖方法，其特征在于：它包括芽条的选取与处理过程、诱导芽的培养与增殖过程、生根过程；所说的芽条的选取与处理过程是取橡胶树芽条，切取顶芽或带腋芽的茎段或芽条被摘除顶芽1-3周后刚萌发的腋芽，然后用50-80％乙醇溶液浸泡3-10秒，再用0.1-0.2％升汞溶液进行浸泡灭菌6-12分钟，或用5-10％次氯酸钠溶液进行浸泡灭菌10-20分钟，接着用无菌水洗涤3-6次；所说的诱导芽的培养与增殖过程是将处理好的顶芽或带腋芽的茎段或芽条被摘除顶芽1-3周后刚萌发的腋芽接种在诱导培养基上培养25-60天，以诱导出再生芽，然后切取再生芽并将再生芽放在增殖培养基上进行增殖和继代培养；所说的生根过程是把增殖好的再生芽放在生根培养基上进行生根培养，培养温度在20℃-30℃之间，每天光照在12-16小时之间，然后将生根的再生芽移植到苗床上种植即可；所述诱导培养基是以MS为基本培养基，并添加有BA0.5-4.0mg/L；所述增殖培养基是以MS为基本培养基，并添加有BA0.5-4.0mg/L；所述生根培养基是以所含无机盐减少1/5-1/2之间的MS或SH为基础培养基，并添加有NAA0.1-2.0mg/L。