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SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE 3-OXOISOINDOLIN-1-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, ALQUILO(C1-C3), ALCOXI(C1-C3), CN, ENTRE OTROS; m ES 1 O 2; R2 Y R3 SON CADA UNO H, HALOALQUILO(C1-C4), HALOALCOXI(C1-C4), HALO, ENTRE OTROS; HET ES PIRIDINILO, PIRAZINILO, ISOXAZOLILO, ENTRE OTROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON X4, DONDE X4 ES HALO, CN, ALQUILO(C1-C3), ENTRE OTROS; L1 ES ALQUILENO(C1-C4) OPCIONALMENTE FLUORADO O HIDROXILADO; L2 ES ALQUILENO(C1-C3). SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 3-OXO-2-(PIRIDIN-3-ILETIL)-N-[[4-(TRIFLUOROMETOXI)FENIL]METIL]-1H-ISOINDOL-1-CARBOXAMIDA, N-[(4-CLOROFENIL)METIL]-3-OXO-2-(2-PIRAZIN-2-ILETIL)-1H-ISOINDOL-1-CARBOXAMIDA, 4-HIDROXI-3-OXO-2-(2-(PIRIDIN-2-IL)ETIL)-N-(4-(TRIFLUOROMETOXI)BENCIL)ISOINDOLIN-1-CARBOXAMIDA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LOS CANALES DE SODIO NaV1.7 SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR
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