| 摘要 |
Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенной биодоступностью и биоэквивалентностью, включает частицы аморфного и/или кристаллического аторвастатина, размер которых (d) составляет менее чем 150 мкм и средний размер которых (d) составляет приблизительно от 5 до 50 мкм. Аторвастатин может представлять собой одну или более солей из ряда аторвастатин-кальция, аторвастатин-магния, аторвастатин-алюминия, аторвастатин-железа и аторвастатин-цинка. Композиции аторвастатина могут быть стабилизированы путем смешивания с добавкой соли щелочного металла в концентрации приблизительно от 1,2% до менее чем 5% от массы композиции. Добавка соли щелочного металла может являться одной или более солями из ряда карбоната натрия, бикарбоната натрия, гидроксида натрия, силиката натрия, гидроортофосфата натрия, дигидрофосфата натрия, гидрофосфата натрия, фосфата натрия, алюмината натрия, карбоната кальция, гидроксида кальция, карбоната магния, гидроксида магния, силиката магния, алюмината магния и гидроксида алюминия магния. Композиции аторвастатина можно использовать для лечения медицинских состояний, включающих первичную гиперхолестеринемию, дисбеталипопротеинемию и гомозиготную семейной гиперхолестеринемию.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске. |
