发明名称 |
噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物及其应用 |
摘要 |
本发明属于医药技术领域,涉及噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物及其应用。其结构通式如右所示:噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐作为乙酰胆碱酯酶抑制剂,其中R<sub>1</sub>可以任意选择地由1个或2个独立地选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>任意选择取代的氨基烷氧基、取代或非取代胺基甲酰基烷氧基、羟基和卤素的取代基取代;R<sub>2</sub>独立的选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>任意选择取代的氨基烷氧基取代的苯基、取代或非取代胺基甲酰基烷氧基取代的苯基和羟基取代的苯基;R<sub>3</sub>独立的选自甲基,乙氧基。该衍生物用于增强患有痴呆和阿尔茨海默氏病病人的记忆力。 |
申请公布号 |
CN101456872A |
申请公布日期 |
2009.06.17 |
申请号 |
CN200910003525.X |
申请日期 |
2009.01.08 |
申请人 |
沈阳药科大学 |
发明人 |
胡春;郅慧;刘斯婕;陈兰妹;张琳琳;黄二芳;刘晓平 |
分类号 |
C07D513/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
主分类号 |
C07D513/04(2006.01)I |
代理机构 |
沈阳杰克知识产权代理有限公司 |
代理人 |
李宇彤 |
主权项 |
1.噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物,其特征在于:该类衍生物的结构通式如下:<img file="A200910003525C00021.GIF" wi="505" he="315" />其中R<sub>1</sub>可以任意选择地由1个或2个独立地选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>任意选择取代的氨基烷氧基、取代或非取代胺基甲酰基烷氧基、羟基和卤素的取代基取代;R<sub>2</sub>独立的选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>任意选择取代的氨基烷氧基取代的苯基、取代或非取代胺基甲酰基烷氧基取代的苯基和羟基取代的苯基;R<sub>3</sub>独立的选自甲基,乙氧基。 |
地址 |
110016辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 |