发明名称 |
杀真菌剂N‑[(三取代的甲硅烷基)甲基]‑羧酰胺衍生物 |
摘要 |
本发明涉及杀真菌的N‑[(三取代的甲硅烷基)甲基]‑羧酰胺或其硫代羧酰胺衍生物,其制备方法,用于其制备的中间体化合物,其用作杀真菌剂的用途,特别是以杀真菌组合物的形式,以及使用这些化合物或其组合物来控制植物的植物病原真菌的方法。 |
申请公布号 |
CN103958531B |
申请公布日期 |
2016.12.28 |
申请号 |
CN201280056925.7 |
申请日期 |
2012.11.20 |
申请人 |
拜耳知识产权有限责任公司 |
发明人 |
J·本汀;P·克里斯涛;P·德斯伯德斯;H·拉夏斯;P·黑诺尔费 |
分类号 |
C07F7/08(2006.01)I;A01N55/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07F7/08(2006.01)I |
代理机构 |
北京北翔知识产权代理有限公司 11285 |
代理人 |
侯婧;钟守期 |
主权项 |
一种通式(I)的化合物及其盐:<img file="FDA0001087773430000011.GIF" wi="446" he="319" />其中·A选自:‑式(A<sup>3</sup>)的杂环<img file="FDA0001087773430000012.GIF" wi="403" he="505" />其中:R<sup>10</sup>表示卤素原子;未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>‑烷基;或至多包含5个可相同或不同的卤素原子的C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>‑卤代烷基;R<sup>11</sup>‑R<sup>13</sup>可相同或不同,表示氢原子;或未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>‑烷基;‑式(A<sup>5</sup>)的杂环<img file="FDA0001087773430000013.GIF" wi="365" he="507" />其中:R<sup>18</sup>表示卤素原子;氰基;未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>‑烷基;或至多包含5个可相同或不同的卤素原子的C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>‑卤代烷基;R<sup>19</sup>和R<sup>20</sup>可相同或不同,表示氢原子;或未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>‑烷基;‑式(A<sup>6</sup>)的杂环<img file="FDA0001087773430000021.GIF" wi="371" he="510" />其中:R<sup>21</sup>表示卤素原子;未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>‑烷基;或至多包含5个可相同或不同的卤素原子的C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>‑卤代烷基;R<sup>22</sup>和R<sup>23</sup>可相同或不同,表示氢原子;或未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>‑烷基;·T表示O;·n表示0或1;·B表示至多可以被5个可相同或不同的X基团取代的苯环;至多可以被7个可相同或不同的X基团取代的萘环;或至多可以被3个可相同或不同的X基团取代的噻吩环;·X表示卤原子;未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>‑烷基;具有1‑5个卤原子的C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>‑卤代烷基;Z<sup>1</sup>和Z<sup>2</sup>独立地表示氢原子;未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>‑烷基;·Z<sup>3</sup>和Z<sup>4</sup>独立地表示未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>‑烷基;·Z<sup>5</sup>和Z<sup>6</sup>独立地表示氢原子;未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>‑烷基;·Z<sup>7</sup>表示氢原子;未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>‑烷基;未取代的C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>‑环烷基或被至多10个可相同或不同的原子或基团取代的C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>‑环烷基,所述用于取代的原子或基团可选自下组:C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>‑烷基。 |
地址 |
德国蒙海姆 |