| 发明名称 | 作为激酶抑制剂的芳基脲类化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的新的芳基脲类化合物及其合成方法。该化合物可用于治疗以下疾病：(i)raf介导的疾病如癌，(ii)p38介导的疾病如炎症和骨质疏松症，以及(iii)VEGF介导的疾病如血管生成性疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN1630638A | 申请公布日期 | 2005.06.22 |
| 申请号 | CN03803705.X | 申请日期 | 2003.02.11 |
| 申请人 | 拜耳制药公司 | 发明人 | 雅克·迪马;威廉·J.·斯科特;杜－施伊恩·简;温迪·李;苏珊·比约格;拉斯洛·L.·穆绍;阿拉·纳萨尔;贝恩德·里德尔 |
| 分类号 | C07D213/79;C07D213/81;C07D213/89;A61K31/44;A61P11/00;A61P19/00;A61P25/00;A61P29/00 | 主分类号 | C07D213/79 |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人 | 过晓东 |
| 主权项 | 1、式(I)的化合物：<img file="A038037050002C1.GIF" wi="1396" he="435" />其中：Y是OR<sup>1</sup>或NHR<sup>2</sup>，Hal是氯或溴，R<sup>1</sup>是H或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，R<sup>2</sup>是H、OH、CH<sub>3</sub>或CH<sub>2</sub>OH，Z<sup>1</sup>和Z<sup>2</sup>分别是H或OH，其中Z<sup>1</sup>或Z<sup>2</sup>中仅有一个可以是OH，X<sup>1</sup>-X<sup>7</sup>分别独立地是H、OH或O(CO)C<sub>1-4</sub>烷基，以及n是0或1，条件是：满足以下条件a-c中的至少一个，a)Z<sup>1</sup>或Z<sup>2</sup>是OH，b)Y是NHR<sup>2</sup>且R<sup>2</sup>是OH，c)n是1，或其盐，或者其分离的立体异构体。 | ||
| 地址 | 美国康涅狄格 | ||