吡啶并嘧啶类化合物、其制备方法及其用途

摘要

本发明涉及一类如下面通式所示的具有CDK4/6抑制活性的吡啶并嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于选择性抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖药物中的用途。

主权项

如下通式I所示的吡啶并嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物：其中：R选自‑C(＝O)R₁，‑C(＝O)OR₂，‑C(＝O)CH₂NHR₃，‑(CH2)_nC(＝O)R₄，‑(CH2)_mXR₅，C1‑C6烷基；R₁各自独立的选自烷基，卤代烷基，用羧基，氰基取代的烷基；R₂各自独立的取自C1‑C8烷基，酯基；R₃各自独立的取自烷基，卤代烷基，用羧基，氰基，酯基，氨基，烷氧基取代的烷基；n取自1‑5，R₄各自独立的取自氢，烷基，卤代烷基，用羧基，氰基，酯基，氨基，烷氧基取代的烷基；m取自1‑5，R₅各自独立的取自氢，烷基，卤代烷基，用羧基，氰基，酯基，氨基，烷氧基，羰基取代的烷基；X取自O或N。