基于药物临床试验质量规范GCP的数据处理方法和设备

摘要

本发明提供了一种基于药物临床试验质量规范的数据处理方法和设备，包括：实时采集药物受试者和/或医务工作者输入的针对指定药物临床试验产生的试验数据；根据所述试验数据中包含的试验项目标识，确定用于存储所述试验项目标识对应的试验数据的数据存储区，并将采集到的所述试验数据存储至所述数据存储区；利用所述数据存储区内存储的所述试验数据，分析所述指定药物的临床试验结果。实时采集不同用户产生的试验数据，并将产生的试验数据按照试验项目进行分区存储，既保证了不同试验数据的有效整合，还能基于不同存储区中的试验数据快速准确地分析出指定药物的临床试验结果，提升了药物临床试验质量规范系统的数据处理效率。

主权项

一种基于药物临床试验质量规范的数据处理方法，其特征在于，包括：实时采集药物受试者和/或医务工作者输入的针对指定药物临床试验产生的试验数据；根据所述试验数据中包含的试验项目标识，确定用于存储所述试验项目标识对应的试验数据的数据存储区，并将采集到的所述试验数据存储至所述数据存储区；利用所述数据存储区内存储的所述试验数据，分析所述指定药物的临床试验结果。