一种连三嗪类似物的合成方法

摘要

本发明公开一种连三嗪类似物的合成方法，所述连三嗪类似物的结构式如下：，其中，所述R₁为烷基、烯基、芳基或氢；所述R₂为烷基、烯基、芳基、呋喃基、吡啶基、吡咯基或氢；所述R₃为‑CN、‑NO₂或‑COR₅，所述R₅为烷基、烷氧基或芳基；所述R₄为‑CN、‑NO₂或‑COR₆，所述R₆为烷基、烷氧基或芳基；将与混合，在路易斯酸作用下反应得到所述连三嗪类似物。采用本发明可一步环化得到各种取代的连三嗪类似物，产物收率达到80%以上，操作简单。

主权项

一种连三嗪类似物的合成方法，所述连三嗪类似物的结构式如下：，其中，所述R₁为烷基、烯基、芳基或氢；所述R₂为烷基、烯基、芳基、呋喃基、吡啶基、吡咯基或氢；所述R₃为‑CN、‑NO₂或‑COR₅，所述R₅为烷基、烷氧基或芳基；所述R₄为‑CN、‑NO₂或‑COR₆，所述R₆为烷基、烷氧基或芳基；将与混合，在路易斯酸作用下反应得到所述连三嗪类似物；所述烷基为C1‑C20的烷基；所述烯基为C2‑C20的烯基；所述芳基为苯基、萘基、卤代苯基或R₇‑C₆H₄‑，R₇为C1‑C6的烷基；所述烷氧基为C1‑C10的烷氧基；所述路易斯酸为氯化锌、氯化铝、氯化铁、四氯化钛、三氯化铟、四氯化锡、三氟甲磺酸钪、三氟甲磺酸镱、三氟甲磺酸铟、三氟甲磺酸铪或氯化镓。