2-（2’-羟苯基）苯并噻唑螯合锌衍生物及其制备方法和应用

摘要

一类2-(2’-羟苯基)苯并噻唑螯合锌衍生物及其制备方法和应用，属于有机电致发光材料领域。该类衍生物的制备过程包括先在2-(2’-羟苯基)苯并噻唑母体的苯并噻唑的苯环或者羟苯基的苯环上引入具有不同吸电子或供电子能力的取代基而获得取代的2-(2’-羟苯基)苯并噻唑配体，再与二价锌配位形成相应的配合物等步骤。本发明中取代的2-(2’-羟苯基)苯并噻唑配体可以经过取代苯胺酰化、羟基保护、羰基硫代、Jacobson关环同时羟基脱保护等几步反应合成得到，或者直接用邻氨基硫酚与取代邻羟基苯甲酸的反应。该类衍生物具有良好的电子传输性能，作为电子传输层应用于有机电致发光器件时，其性能优于目前最常用的电子传输材料8-羟基喹啉铝。

主权项

1.一类2-(2’-羟苯基)苯并噻唑螯合锌衍生物，其特征是：分子结构通式A为：其中：R1和R2中必有一个是氢原子，当R1为氢原子时，R2选自溴原子、除叔丁基外的C2～C10烷基、C2～C6烷氧基、-CN、胺基-NR3R4或芳基，或当R2为氢原子时，R1选自卤原子、C2～C10直链或支链烷基、C1～C6烷氧基、-CF3、-CN、胺基-NR3R4或芳基；上述胺基-NR3R4中R3和R4分别选自C1～C10直链烷基、C1～C10支链烷基、萘基、蒽基或芘基；上述芳基选自蒽基、芘基、五氟苯基、氰基苯基、乙酰基苯基、氯代苯基、N，N’-二甲基氨基苯基、9，9’-二己基芴基、9，9’-二异辛基芴基、螺芴基或C2～C8烷氧基苯基。