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La presente se refiere a un método para predecir la eficacia de una inmunoterapia para cáncer en un individuo con respecto a su beneficio clínico, que comprende los pasos siguientes: proveer una muestra de sangre de dicho individuo, (a1) determinar el numero de linfocitos en la sangre de dicho individuo; y/o (a2) determinar el numero de neutrofilos en la sangre de dicho individuo; y (b1) identificar al individuo como teniendo un beneficio clínico predictivo de la inmunoterapia, si el numero de linfocitos es menor o igual a un nivel de línea basal de linfocitos de 1,4 a 1,8 x 109 por litro de sangre, especialmente menor o igual a 1,6 x 109 por litro de sangre; o (b2) identificar al individuo como teniendo un beneficio clínico predictivo de la inmunoterapia, si el numero de neutrofilos es menor o igual a un nivel de línea basal de neutrofilos de 4,0 a 6,0 x 109 por litro de sangre, especialmente menor o igual a 5,0 x 109 neutrofilos por litro de sangre; o (b3) identificando al individuo como careciendo de un beneficio clínico, si el numero de linfocitos está sobre un nivel de línea basal de linfocitos de 1,4 a 1,8 x 109 por litro de sangre, especialmente sobre 1,6 x 109 por litro de sangre y el numero de neutrofilos está sobre un nivel de línea basal de neutrofilos de 4,0 a 6,0 x 109 por litro de sangre, especialmente sobre 5,0 x 109 neutrofilos por litro de sangre.
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