发明名称 咪唑衍生物Ⅲ
摘要 本发明涉及具有通式I的咪唑衍生物及其可药用盐以及它们的制备方法,其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>如说明书中定义。本发明还涉及含有所述咪唑衍生物的药物和它们在制备用于治疗和预防mGluR5受体介导的紊乱如急性和/或慢性神经紊乱、特别是焦虑的药物或用于治疗慢性和急性疼痛的药物中的用途。
申请公布号 CN100562520C 申请公布日期 2009.11.25
申请号 CN200480020068.0 申请日期 2004.07.01
申请人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 发明人 B·布特尔曼;S·M·切卡雷利;G·杰什科;S·科茨威斯基;R·H·P·波特;E·维埃拉
分类号 C07D401/06(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I 主分类号 C07D401/06(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;隗永良
主权项 1.通式I化合物或其可药用盐,<img file="C2004800200680002C1.GIF" wi="638" he="336" />其中:R<sup>1</sup>表示卤素、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、CF<sub>3</sub>、CF<sub>2</sub>H、OCF<sub>3</sub>、OCF<sub>2</sub>H或氰基;R<sup>2</sup>表示C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>3-6</sub>环烷基;R<sup>3</sup>表示C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>3-6</sub>环烷基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-C<sub>3-6</sub>环烷基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-CN或-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-O-C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基苯基或F<sub>n</sub>-R<sup>5</sup>,其中R<sup>5</sup>是C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>2-10</sub>链烯基;n是1、2或3;R<sup>4</sup>是氢、C(O)H或CH<sub>2</sub>R<sup>5</sup>,其中R<sup>5</sup>是氢、OH、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>环烷基。
地址 瑞士巴塞尔