发明名称 功能性纳米碳酸钙的仿生矿化原位制备方法
摘要 本发明涉及功能性纳米碳酸钙的仿生矿化原位制备方法。具体步骤为:保持反应体系温度为15~90℃,将与氧化钙质量比为0.01∶1~0.2∶1的有机基质或浓度为0.1~0.5wt%的有机基质溶液,与氢氧化钙乳液混合,其中氧化钙与水的质量比为0.05∶1~0.3∶1,陈化0.1~2小时;以10~40ml/min的速度通入含15~40%二氧化碳的二氧化碳和空气混合气,碳化至pH值为6~9结束,脱水,80~120℃下干燥处理,得到功能性纳米碳酸钙。本方法制备条件温和,操作简单,反应条件易控,只需采用普通的鼓泡碳化装置,不需引进新设备即可生产出颗粒小、活化率高、性能好的纳米碳酸钙产品,具有很强的应用价值。
申请公布号 CN1597530A 申请公布日期 2005.03.23
申请号 CN200410011083.0 申请日期 2004.09.08
申请人 吉林大学 发明人 王子忱;王成毓;赵敬哲;邓艳辉;郭玉鹏
分类号 C01F11/18 主分类号 C01F11/18
代理机构 长春吉大专利代理有限责任公司 代理人 张景林
主权项 1.功能性纳米碳酸钙的仿生矿化原位制备方法,其步骤为:保持反应体系温度为15~90℃,将与氧化钙质量比为0.01∶1~0.2∶1的有机基质或浓度为0.1~0.5wt%有机基质的溶液,与氢氧化钙乳液混合,其中氧化钙与水的质量比为0.05∶1~0.3∶1,陈化0.1~2小时;以10~40ml/min的速度通入含15~40%二氧化碳的二氧化碳和空气混合气,碳化至PH值为6~9结束,脱水,80~120℃下干燥处理,得到功能性纳米碳酸钙。
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