| 发明名称 |
Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途 |
| 摘要 |
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类双芳基脲类化合物(I)，R<SUP>1</SUP>～R<SUP>15</SUP>的定义见说明书。本发明还公开了通式(I)化合物的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。 |
| 申请公布号 |
CN101260106A |
申请公布日期 |
2008.09.10 |
| 申请号 |
CN200710020504.X |
申请日期 |
2007.03.06 |
| 申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
陆涛;焦宇;陈亚东;张陆勇;彭扬 |
| 分类号 |
C07D417/12(2006.01);C07D401/12(2006.01);C07D413/12(2006.01);A61K31/4427(2006.01);A61K31/4439(2006.01);A61P35/00(2006.01) |
主分类号 |
C07D417/12(2006.01) |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1. 通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="A2007100205040002C1.GIF" wi="1116" he="623" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>或R<sup>4</sup>各自独立地表示氢、羟基、硝基、氨基、甲基、三氟甲基、氟、氯、溴、碘或腈基；R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>或R<sup>12</sup>各自独立地表示氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基；R<sup>13</sup>或R<sup>14</sup>表示氢或羟基；R<sup>15</sup>表示<img file="A2007100205040002C2.GIF" wi="307" he="210" />或<img file="A2007100205040002C3.GIF" wi="332" he="236" />其中R<sup>16</sup>的定义同R<sup>1</sup>，A表示甲氧基、乙氧基或C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基取代的氨基；X表示NH、O或S。 |
| 地址 |
210009江苏省南京市童家巷24号基础部 |
