| 发明名称 | 噻唑激酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的噻唑激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、m、n和p如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体在制备治疗和/或预防由b‑RAF突变引起的癌症相关或非癌症相关疾病的药物中的应用。<img file="DDA0000275111821.GIF" wi="907" he="432" /> | ||
| 申请公布号 | CN103936728B | 申请公布日期 | 2016.08.10 |
| 申请号 | CN201310019872.8 | 申请日期 | 2013.01.18 |
| 申请人 | 通化济达医药有限公司 | 发明人 | 吴永谦 |
| 分类号 | C07D417/04(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I | 主分类号 | C07D417/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：<img file="FDA0000993187280000011.GIF" wi="918" he="415" />其中，环A选自<img file="FDA0000993187280000012.GIF" wi="1918" he="471" />R<sup>2</sup>选自<img file="FDA0000993187280000013.GIF" wi="374" he="135" />R<sup>1</sup>选自羟基；R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>分别独立地选自卤素原子；m选自0或1；n选自1；p为2。 | ||
| 地址 | 134000 吉林省通化市通化经济开发区经开环路2号服务楼210室 | ||