测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症风险的检测方法以及测定用试剂盒

摘要

本发明提供了测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症的风险的检验方法和测定用试剂盒。更具体地，本发明提供了测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症的风险的检测方法，包括：检测对于抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症敏感的多态性、测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症的风险，以及测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症风险的试剂盒，这种试剂盒包含能够检测对于抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症敏感的多态性的多核苷酸。

主权项

测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症的风险的检测方法，包括：(1)使用来源于检测对象的样本，检测HLA域存在的多态性的步骤，多态性选自下列中的至少之一：A)SEQ ID NO∶1中所示的核苷酸序列的第501个核苷酸的多态性(G>T*)，B)SEQ ID NO∶2中所示的核苷酸序列的第201个核苷酸的多态性(C>T*)，C)SEQ ID NO∶3中所示的核苷酸序列的第501个核苷酸的多态性(C>T*)，D)SEQ ID NO∶4中所示的核苷酸序列的第501个核苷酸的多态性(T*>G)，E)SEQ ID NO∶5中所示的核苷酸序列的第501个核苷酸的多态性(C>T*)，其中，括号表示参考等位基因>变体等位基因，*是危险等位基因，G、A、T和C分别是鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶，和F)与上述A)‑E)的任一项的多态性连锁不平衡的多态性，所述连锁不平衡表示连锁不平衡系数D'不小于0.8，和(2)基于(1)的试验结果来测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症的风险的步骤。