发明名称 乙炔基衍生物
摘要 本发明涉及式I的化合物,其中Y是N或C‑R<sup>1’</sup>;R<sup>1’</sup>是氢或F;R<sup>1</sup>是氢、卤素或卤素取代的低级烷基;R<sup>2</sup>是氢或低级烷基;或R<sup>2</sup>与R<sup>4</sup>一起形成6元杂环,所述6元杂环包含‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑O‑CH<sub>2</sub>‑或‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑NR‑C(O)‑;R是氢、低级烷基、苯基或苄基;R<sup>3</sup>是苯基或吡啶基,其中所述吡啶基中的N原子可以在不同位置;R<sup>4’</sup>是氢、低级烷基或低级烷氧基烷基;R<sup>4</sup>是氢、低级烷基、任选地被卤素或低级烷氧基取代的苯基,或是环烷基,或是任选地被卤素、低级烷基、低级烷氧基或=O取代的吡啶基,或是任选地被低级烷基、低级烷氧基或=O取代的嘧啶基,或是1‑低级烷基‑吡啶基,或是吡嗪基,或是任选地被低级烷基、低级烷氧基或=O取代的哒嗪基,或是1‑甲基吡咯并[2,3‑b]吡啶‑5‑基,或是6‑咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑6‑基;或R<sup>4</sup>与R<sup>4’</sup>一起形成4、5或6元杂环,所述4、5或6元杂环包含‑(CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>‑、‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑O‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑、‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑、‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑、‑CH<sub>2</sub>‑O‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑或CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑O‑CH<sub>2</sub>;R<sup>5</sup>和R<sup>5’</sup>是氢或低级烷基;或R<sup>4</sup>与R<sup>5</sup>一起形成饱和5元环,所述饱和5元环包含‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑;或涉及其药用盐或酸加成盐,外消旋混合物,或其相应的对映异构体和/或旋光异构体和/或立体异构体。所述化合物可以用于治疗帕金森病、焦虑、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。<img file="DDA0001087886750000011.GIF" wi="700" he="431" />
申请公布号 CN106029649A 申请公布日期 2016.10.12
申请号 CN201580010032.2 申请日期 2015.02.24
申请人 豪夫迈·罗氏有限公司 发明人 埃里克·维埃拉;乔治·耶施克;沃尔夫冈·古帕;安东尼奥·里奇;丹尼尔·吕厄;芭芭拉·比曼斯;让-马克·普朗谢;菲恩·奥哈拉
分类号 C07D401/14(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/10(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D239/22(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D491/107(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/527(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I 主分类号 C07D401/14(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 贺卫国;柳春琦
主权项 式I的化合物<img file="FDA0001087886720000011.GIF" wi="670" he="454" />其中Y是N或C‑R<sup>1’</sup>;R<sup>1’</sup>是氢或F;R<sup>1</sup>是氢、卤素或卤素取代的低级烷基;R<sup>2</sup>是氢或低级烷基;或R<sup>2</sup>与R<sup>4</sup>一起形成6元杂环,所述6元杂环包含‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑O‑CH<sub>2</sub>‑或‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑NR‑C(O)‑;R是氢、低级烷基、苯基或苄基;R<sup>3</sup>是苯基或吡啶基,其中所述吡啶基中的N原子可以在不同位置;R<sup>4’</sup>是氢、低级烷基或低级烷氧基烷基;R<sup>4</sup>是氢、低级烷基、任选地被卤素或低级烷氧基取代的苯基,或是环烷基,或是任选地被卤素、低级烷基、低级烷氧基或=O取代的吡啶基,或是任选地被低级烷基、低级烷氧基或=O取代的嘧啶基,或是1‑低级烷基‑吡啶基,或是吡嗪基,或是任选地被低级烷基、低级烷氧基或=O取代的哒嗪基,或是1‑甲基吡咯并[2,3‑b]吡啶‑5‑基,或是6‑咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑6‑基;或R<sup>4</sup>与R<sup>4’</sup>一起形成4、5或6元杂环,所述4、5或6元杂环包含‑(CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>‑、‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑O‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑、‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑、‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑、‑CH<sub>2</sub>‑O‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑或CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑O‑CH<sub>2</sub>;R<sup>5</sup>和R<sup>5’</sup>是氢或低级烷基;或R<sup>4</sup>与R<sup>5</sup>一起形成饱和5元环,所述饱和5元环包含‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑;或其药用盐或酸加成盐,外消旋混合物,或其相应的对映异构体和/或旋光异构体和/或立体异构体。
地址 瑞士巴塞尔