| 摘要 |
1. Фармацевтическая комбинация, содержащая:a) специфичный к альфа-изоформе ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K), иb) ингибитор рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF1R).2. Фармацевтическая комбинация по п. 1, отличающаяся тем, что специфичный к альфа-изоформе ингибитор PI3K представляет собой 1-{4-метил-5-[2-(2,2,2-трифтор-1,1-диметилэтил)-пиридин-4-ил]-тиазол-2-ил}-амида (S)-пирролидин-1,2-дикарбоновой кислоты 2-амид (СОЕДИНЕНИЕ А) или его фармацевтически приемлемую соль.3. Фармацевтическая комбинация по п. 1, отличающаяся тем, что ингибитор IGF1R представляет собой антитело, ингибирующее IGF1R, содержащее тяжелую цепь и легкую цепь, причем тяжелая цепь содержит вариабельную область, содержащую три определяющие комплементарность области (CDRs), содержащих последовательности аминокислот, выбранные из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 6 и 7, и при этом легкая цепь содержит вариабельную область, содержащую три CDRs, содержащие последовательности аминокислот, выбранные из группы, состоящей из SEQ ID NO: 8, 9 и 10.4. Фармацевтическая комбинация по п. 3, отличающаяся тем, что антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот, приведенную в SEQ ID NO: 3, и вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность аминокислот, приведенную в SEQ ID NO: 4.5. Фармацевтическая комбинация по п. 4, отличающаяся тем, что антитело содержит тяжелую цепь, содержащую последовательность аминокислот, приведенную в SEQ ID NO: 1, и легкую цепь, содержащую последовательность аминокислот, приведенную в SEQ ID NO: 2 (АНТИТЕЛО А).6. Фармацевтическая комбинация по п. 1 для применения для лечения рака у субъекта, который в этом нуждается.7. Фармацевтическая комбинация по п. 6, отличающаяся тем, что рак выбран из группы, состоящей из |
