| 摘要 |
Настоящее изобретение относится к нутрицевтической и/или фармацевтической композиции в твердой лекарственной форме с замедленным высвобождением (активного вещества) для перорального введения, содержащей: а) ядро, содержащее донор метильных групп и, как минимум, один фармацевтически приемлемый эксципиент, и б) наружную оболочку, содержащую шеллак и/или его фармацевтически приемлемую соль, стеарат магния и, как минимум, один фармацевтически приемлемый эксципиент. Оболочка указанной композиции в твердой форме способствует попаданию донора метильных групп, предпочтительно SAM и/или его фармацевтически приемлемой соли, в отдел желудка в неизменном виде и его продолжительному и полному высвобождению при прохождении по всему желудочно-кишечному тракту. |
