| 发明名称 | 增大GPCR的同位素标记的GTP结合实验信号窗口的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种增大趋化因子受体的同位素标记的GTP(如[<SUP>35</SUP>S]GTPγS)结合实验信号窗口的方法。本发明还提供了一种采用同位素标记的GTP结合实验筛选趋化因子受体的拮抗剂的方法。本发明对同位素标记的GTP结合实验方法的优化，以及对以GPCR为靶点的药物的筛选都有积极意义。 | ||
| 申请公布号 | CN101000348A | 申请公布日期 | 2007.07.18 |
| 申请号 | CN200610023171.1 | 申请日期 | 2006.01.10 |
| 申请人 | 上海靶点药物有限公司;中国科学院上海生命科学研究院 | 发明人 | 张瑾;胡琼莹;翟培彬;苏杨;应锁环;陈力;裴钢 |
| 分类号 | G01N33/68(2006.01);G01N1/42(2006.01);G01N33/50(2006.01) | 主分类号 | G01N33/68(2006.01) |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 徐迅 |
| 主权项 | 1.一种增大趋化因子受体的同位素标记的GTP结合实验信号窗口的方法，所述的信号窗口指激动剂刺激比率，其特征在于，所述方法包括在进行同位素标记的GTP结合实验前，在趋化因子受体的同位素标记的GTP结合实验的反应体系中加入终浓度为1-100μg/ml皂角苷；或对趋化因子受体在-100至-1℃下进行冷冻处理5分钟-100天。 | ||
| 地址 | 200233上海市漕宝路500号1号楼7层 | ||