发明名称 一种亚磷酸三乙酯的制备方法
摘要 本发明公开了一种亚磷酸三乙酯的制备方法,包括以下步骤,以三氯化磷、无水乙醇为原料,甲苯为溶剂,在酸吸收剂的作用下进行合成反应,产物经过滤、减压精馏得到精制的亚磷酸三乙酯。与现有技术相比,本发明在微负压条件下可以移除90%以上的副产物氯化氢,产品的转化率高,质量稳定,并能减少酸吸收剂的使用量,节约成本,回收的氯化氢可以用于其他领域,减少环境污染,使有效资源得到合理再利用,制备方法简单,操作便捷,产能大,且得到的产品纯度高,收率高。
申请公布号 CN105837623A 申请公布日期 2016.08.10
申请号 CN201610287176.9 申请日期 2016.05.04
申请人 辽宁科技学院 发明人 李双奇;孙国军;孙浩妍
分类号 C07F9/142(2006.01)I 主分类号 C07F9/142(2006.01)I
代理机构 沈阳易通专利事务所 21116 代理人 于丽丽
主权项 一种亚磷酸三乙酯的制备方法,其特征在于,包括以下步骤,S1:将无水乙醇、甲苯、酸吸收剂加入到反应器中,开启搅拌装置,使各物料混合均匀,利用热或冰水浴使体系温度达到20℃,并时刻观察温度计上显示的温度,以通过加热或向冰水浴中加入冰块的方式来控制反应温度在15~20℃之间,旋转恒压滴液漏斗的活塞,调节滴加速度,使恒压滴液漏斗内的三氯化磷溶液缓慢滴加至反应器中,控制三氯化磷与无水乙醇的摩尔比为1:3~5,并在0.5~2h内滴加完成,通过加热器给反应体系升温至40~50℃;S2:开启真空系统使体系处于微负压状态下,将反应生成的副产物氯化氢抽出体系,通入氯化氢回收装置进行回收利用,并在40~50℃下进行保温反应0.5~2h,反应完成后通过常压蒸馏的方式除去甲苯,再向体系中加入中和剂进行中和反应10~60min;S3:经布氏漏斗的真空过滤除去反应生成的盐类副产物,滤液即为反应得到亚磷酸三乙酯的粗产品,将粗产品置于精馏装置的反应瓶中进行减压精馏,收集100~110℃下的馏分,即得到高纯度的亚磷酸三乙酯。
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