| 发明名称 | 用于合成σ受体抑制剂的萘-2-基-吡唑-3-酮中间体的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备萘‑2‑基‑吡唑‑3‑酮中间体，其互变异构体和盐的方法，本发明涉及新颖的中间体，并且涉及所述中间体在制备σ受体抑制剂中的用途。<img file="DPA00001278053700011.GIF" wi="1278" he="954" /> | ||
| 申请公布号 | CN102066332B | 申请公布日期 | 2016.10.26 |
| 申请号 | CN200980122965.5 | 申请日期 | 2009.04.24 |
| 申请人 | 埃斯蒂维实验室股份有限公司 | 发明人 | 安东尼·托伦斯霍维尔;若尔迪·科尔韦拉阿霍纳;玛莉亚·罗萨·库韦莱斯-阿尔蒂森特 |
| 分类号 | C07D231/20(2006.01)I | 主分类号 | C07D231/20(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人 | 王达佐;阴亮 |
| 主权项 | 制备式(V)的化合物，其互变异构体(Va)和盐的方法，<img file="FDA0001006693470000011.GIF" wi="1143" he="588" />所述方法包括在15℃至80℃的温度下，使式(IV)的化合物处于酸性条件，<img file="FDA0001006693470000012.GIF" wi="770" he="477" />由此，得到式(V)的化合物，其互变异构体(Va)或盐；其中在式(V)、式(Va)和式(IV)的化合物中，R<sup>1</sup>为氢、C<sub>1‑6</sub>烷基或‑C(＝O)R<sup>4</sup>；R<sup>2</sup>为氢、C<sub>1‑6</sub>烷基或苯基；R<sup>3</sup>为氢或C<sub>1‑6</sub>烷氧基；并且R<sup>4</sup>为氢或C<sub>1‑4</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 | ||