发明名称 制造B–( –(咪基–及亚胺胺基烷醯胺基)–芳烃醯胺基)青霉烷酸之方法
摘要
申请公布号 TW020553 申请公布日期 1976.05.01
申请号 TW06211071 申请日期 1973.07.26
申请人 辉瑞大药厂 发明人 ERNEST SEIICHI HAMANAKA;JOHN GERRITT STAN
分类号 C07D499/04;C07D499/68;C07D499/70 主分类号 C07D499/04
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1﹒制造下式化合物及其药物学可接受之盐基盐之 一 种方法:在其中Ar为苯基,4─羟基苯基,2 ─嗯基或3─嗯基;Z为 在其中A为1, 4─次苯基,含有1至3个碳原子之次烷基,或 含有2至3个碳原子之亚烷基;R1及R2当分 离时,每个为氢或含有1至3个碳原子之烷基; R3及R4每个为氢,含有1至3个碳原子之烷 基,基,嗯基,咯基,喃基,啶基, 苯基,基,取代之苯基或取代之基在其中该 取代基为氯,溴,氟,甲基,甲氧基,三氟甲基 ,3,4─二氯或3,5─二氯;R1及R2当 合于一起时,为含有2至6个碳原子之次烷基; R2及R3当合于一起时,为含有2至4个碳原 子之次烷基;R2及R4当视合于一起时,为含 有3至5个碳原子之次烷基;该方法之特点为使 不式之化合物或其盐类:与下式之一种化合物起 及应Z─X在其中Z为如上文所规定及X为─O H或─CI;反应系在有一种清除剂时进行,以 分别除去水或HCl之元素,并且如需要时,形 成其药物学可接受之盐基盐者。
地址 美国