发明名称 作为治疗或镇静精神用药剂之六氢一二苯骈(b.d) ╳喃–9–酮的制法
摘要
申请公布号 TW022252 申请公布日期 1977.09.01
申请号 TW06311955 申请日期 1974.09.23
申请人 礼来大药厂 发明人 ROBERT ALLEN ARCHER
分类号 A61K31/35;C07D311/80 主分类号 A61K31/35
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1﹒用以制备下式I之六氢─二苯骈[b,d]─ 喃─9─酮化合物之一种方法:在其中R2为氢 或乙醯氧基;R1为正庚基或为下列之原子团: 在其中R3为C4─C7烷基而R4为氢或甲基 ;及 两个R原子团为相同者且为甲基;其特点 为:将下式II之一种四氢─二苯骈[b,d] 喃─9─酮还原:在其中R及R1均系如上文 所界定者,以产生式I之一种化合物在其中R2 为氢;并任意化此式I之化合物在其中R2为 氢者而产生相当之式I的化合物在其中R2为乙 醯氧基。 2﹒根据上述请求专利部份第1项而用以制备引─ 反 式─1─羟基─3─(1',1'─二甲基庚基) ─6,6,7,8,10,10a─六氢 ─6,t6─二甲基─9H─二苯骈[b,d] ─喃─9─酮之方法,其特点为:I将dI─ 1─羟基─3─(1',1'─二甲基庚基)─6 ,6a,7,8─四氢─6,6─二甲基─9H ─二苯骈[b,d]─喃─9─酮还原。 3﹒根据上述请求专利部份第1项而用以制备dl─ 顺式─1─羟基─3─(1',11─二甲基庚 基)─6,6a,7,8,10,10a─ 六氢─6,6─二甲基─9H─二苯骈[b,d ]─喃─9酮之方法,其特点为:将dl─1 ─羟基─3─(1',1'─二甲基庚基)─6, 6a,7,8─四氢─6,6─二甲基─9H─ 二苯骈[b,d]喃─9─酮还原。 4﹒根据上述请求专利部份第1项而用以制备dl─ 反式─1─羟基─3─(1',2'─二甲基庚基 )─6,6a,7,8,10,10a─六 氢─6,6─二甲基─9H─二苯骈[b,d] ─喃─9─酮之方法,其特点为:将dl─1 ─羟基─3─(1',2'─二甲基庚基)─6, 6a(7,8─四氢─6,6─二甲基─9H─ 二苯骈[b,d]喃─9─酮还原。 5﹒根据上述请求专利部份第1项而用以制备dl─ 反式─1─羟基─3─(正─庚基)─6,6a ,7,8,10,10a─六氢─6,6─ 二甲基─9H─二苯骈[b,d]喃─9─酮 之方法其特点为:将dl─1─羟基─3─(正 ─庚基)─6,6a,7,8─四氢─6,6─ 二甲基─9H─二苯骈[b,d]喃─9─酮 还原。 6﹒根据上述请求专利部份第1项而用以制备dl─ 反式─1─羟基─3─(1'─甲基庚基)─6 ,6a,7,8,10,10a─六氢─6 ,6─二甲基─9H─二苯骈[b,d]喃─ 9─酮之方法,其特点为将dl─1─羟基─3 ─(1'─甲基庚基)─6,6a,7,8─四 氢─6,6─二甲基─9H─二苯骈[b,d] 喃─9─酮还原。 7﹒根据上述请求专利部份第1项而用以制备dl─ 反式─1─羟基─3─(1',1'─二甲基辛基 )─6,6a,7,8,10,10a─六 氢─6,6─二甲基─9H─二苯骈[b,d] ─喃─9─酮之方法,其特点为:将d1─1 ─羟基─3─(1',1'─二甲基辛基)─6, 6a,7,8─四氢─6,6─二甲基─9H─ 二苯骈[b,d]─喃─9─酮还原。 8﹒根据上述请求专利部份第1项而用以制备dl─ 反式─1─羟基─3─(1',1'─二甲基戊基 )─6,6a,7,8,10,10a─六 氢─6,6─二甲基─9H─二苯骈[b,d] 喃─9─酮之方法,其特点为:将dl─1─ 羟基─3─(1',1'─二甲基戊基)─6,6 a,7,8─四氢─6,6─二甲基─9H─二 苯骈[b,d]喃─9─酮还原。 9﹒根据上述请求专利部份第1项而用以制备dl─ 反式─1─乙氧基─3─(1',1'─二甲基 庚基)─6,6a,7,8,10,10a ─六氢─6,6─二甲基─9H─二苯骈[b, d]─喃─9─酮之方法,其特点为:将dl ─1─羟基─3─(1',1'─二甲基庚基)─ 6,6a,7,8─四氢─6,6─二甲基─9 H─二苯骈[b,d]─喃─9─酮还原;并 用醋酸将结果之1─羟基─六氢─二苯骈喃 ─9─酮化合物予以化。
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