| 主权项 |
1﹒一种化合物之制法,所述化合物之通式为式中R ^1为甲基或乙基;R^2及R^3各自独立为氢 或甲基;在R^3为氢时n为1或2;在R^3为 甲基时n为2;所述制法包括下列各步骤:(A )使一通式为之酚与一通式为之化合物起反应, 式中R^1之定义如上,反应时有大约50%N aOH水液存在;(B)使(A)步骤产物在有 少量二甲基甲醯胺存在之情况下与光气起反应; (C)使(B)步骤之产物与一通式为之化合物 起反应,式中R^2及R^3之定义如上,反应时 有三乙胺存在,温度为10─15℃2﹒第1项 之制法,其中R^1为乙基,R^2为氢,R^3 为甲基。 3﹒第2项之制法,其中二浮游氯原子系在苯环上2 ─及5─位置。 4﹒一种化合物之制法,所述化合物之通式为式中R 为甲基或乙基;x为氯或三氟甲基;在x为氯时 m为3,但不兼占苯环上2─位及4─位;在x 为三氟甲基时m为1;所述制法包括下列各步骤 :(A)使一通式为之酚与一通式为之化合物起 反应,式中R,x及m之定义如上,反应时约有 50%NaOH水液存在(B)使(A)步骤之 产物在有少量二甲基甲醯胺存在之情况下与光气 反应;(C)使(B)步骤之产物与一通式为之 化合物在有三乙胺存在之情况下于10─15℃ 起反应。 5﹒第4项之制法,其中x为氯,R为乙基。 6﹒第5项之制法,其中氯原子系在苯环上之3─、 4─、5─等三位置。 7﹒第5项之制法,其中氯原子系在苯环上之2位、 3位,及5位。 |
