| 主权项 |
1.制备下列结构式Ⅰ所代表之化合物之方法:结构式1其中,Het为随意用甲基取代之咪唑基;Z为硫,m为0,1或2及n为2或3,其限制条件为m</sub>n为3或4;及B为1,2-乙乙烷工基(-CH3-CH2-)J1,3-丙烷二基(-CH2CH3CH2-),或2-氮杂-1,3-丙烷二基(-CH2NR3CH2-,其中R3为辛基);本方法之特点系将通式Het-(CH2)my(其中Y为-Z(CH2)n2NH2)与结构式2之化合物:结构式2(其中X为甲硫基)在醇溶剂,例如甲醇或乙醇中于自60℃至该溶剂之回流温度下反应历1.5至10小时。2.根据上述请求专利部份第1.项之方法,其特点系制成2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙氨基]-3-硝基-2,4,5,6-四氢 啶。3.根据上述请求专利部份第1.项之方法,其特点系制成2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙氨基]-3-硝基-4,5-二氢咯。4.根据上述请求专利部份第1.项之方法,其特点系制成4-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙氨基]-5-硝基-1- 基-1,2,3,6-四氢嘧啶。 |
