发明名称 短程硝化耦合双SBR反硝化除磷的实时控制方法
摘要 短程硝化耦合双SBR反硝化除磷的实时控制系统与方法属于污水生物处理领域。该系统包括原水水箱,两个A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器,N‑SBR反应器,PLC控制箱,计算机。原水首先进入A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器I,进行厌氧释磷反应,排水进入N‑SBR反应器,进行短程硝化,通过计算机输出控制硝化过程,反应结束后硝化液回流至A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器I,进行缺氧反硝化除磷反应,反应完成后进行短暂曝气,然后静沉排水,根据其调整容积交换比、反应时间、曝气量;当N‑SBR反应器反应结束后,A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器II启动,其运行方式与A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器I相同,可降低N‑SBR反应器的闲置率。本发明在线实时控制,优化系统运行,自动化程度高,可控性好,可实现低C/N生活污水的深度脱氮除磷。
申请公布号 CN104761056B 申请公布日期 2016.11.09
申请号 CN201510142795.4 申请日期 2015.03.29
申请人 北京工业大学 发明人 彭永臻;张建华;张淼;王淑莹;程军;王聪
分类号 C02F3/30(2006.01)I 主分类号 C02F3/30(2006.01)I
代理机构 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人 刘萍
主权项 短程硝化耦合双SBR反硝化除磷的实时控制方法,应用以下系统,该系统包括原水水箱(1)、第一A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器(I)、第二A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器(II)、N‑SBR反应器(III)、PLC控制箱(IV)和计算机(V);原水泵I(2)与原水泵II(3)分别连接第一A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器(I)与第二A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器(II);所述第一A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器(I)设有搅拌器I(8)、气泵I(10)、气体流量计I(13),通过N‑SBR进水泵I(4)与回流泵I(5)连接N‑SBR反应器(III);所述第二A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器(II)设有搅拌器II(9)、气泵II(11)、气体流量计II(14),通过N‑SBR进水泵II(6)与回流泵II(7)连接N‑SBR反应器(III);所述第一A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器(I)与第二A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器(II)均设有曝气头(16)、ORP传感器(26)、DO传感器(27)、NH<sub>4</sub><sup>+</sup>传感器(28)、NO<sub>2</sub><sup>‑</sup>传感器(29)、NO<sub>3</sub><sup>‑</sup>传感器(30)、TP传感器(31);所述N‑SBR反应器(III)设有气泵III(12)、气体流量计III(15)、曝气盘(17)、生物填料(18)、DO传感器(27)、NO<sub>2</sub><sup>‑</sup>传感器(29)、NO<sub>3</sub><sup>‑</sup>传感器(30)、pH传感器(32)和温度传感器(33);所述生物填料呈圆柱状,材质为碳纤维,孔隙率大于95%,比表面积1000~1500m<sup>2</sup>/m<sup>3</sup>,填充率25%~35%;所述PLC控制箱(IV)连接ORP传感器(26)、DO传感器(27)、NH<sub>4</sub><sup>+</sup>传感器(28)、NO<sub>2</sub><sup>‑</sup>传感器(29)、NO<sub>3</sub><sup>‑</sup>传感器(30)、TP传感器(31)、pH传感器(32)、温度传感器(33)和计算机(V);其特征在于:1)原水由原水水箱(1)经原水泵I(2)进入第一A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器(I),进水结束后,搅拌器I(8)开始搅拌,控制DO&lt;0.2mg/L,ORP=‑100~‑300mv,厌氧反应2~2.5h,控制搅拌器转速为30~50r/min,避免转速过快破坏反硝化除磷颗粒污泥;NH<sub>4</sub><sup>+</sup>传感器(28)、TP传感器(31)在线采集进水中的氨氮、总磷浓度;2)厌氧反应结束后,静置沉淀0.5h,上清液通过N‑SBR进水泵I(4)进入N‑SBR反应器(III),进水结束后,气泵III(12)开启,通过气体流量计III(15)控制DO为1.0~2.5mg/L;DO传感器(27)和pH传感器(32)将采集到的信号传输至PLC控制箱(IV)和计算机(V),当pH曲线上出现“拐点”或DO曲线上出现“突跃点”时停止曝气,将硝化控制在短程阶段,反应结束后静置沉淀,通过回流泵I(5)将硝化液出水注入第一A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器(I);3)硝化液回流至第一A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器(I),反硝化聚磷菌以其中的亚硝态氮为电子受体,以厌氧段合成的PHA为电子供体,控制DO&lt;0.2mg/L,ORP=‑50~‑200mv,进行缺氧反硝化除磷反应,反应时间3~4h;4)缺氧反应结束后,气泵I(10)开启,曝气0.5~1h,通过气体流量计I(13)控制DO为2.5~3.5mg/L;5)曝气结束后,气泵I(10)关闭,静置沉淀0.5h,上清液经最终出水阀I(22)排出,剩余污泥经排泥阀I(24)排出,控制污泥龄15~18d,污泥浓度2500~3000mg/L;NH<sub>4</sub><sup>+</sup>传感器(28)、NO<sub>2</sub><sup>‑</sup>传感器(29)、NO<sub>3</sub><sup>‑</sup>传感器(30)、TP传感器(31)在线采集出水中的氨氮、亚硝态氮、硝态氮和总磷浓度;6)N‑SBR反应器(III)反应后的硝化液回流至第一A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器(I)后,第二A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器(II)启动,原水经原水泵II(3)进入,进水结束后,搅拌器II(9)开始搅拌,控制DO&lt;0.2mg/L,ORP=‑100~‑300mv,反应2~2.5h后,静置沉淀0.5h,上清液通过N‑SBR进水泵II(6)进入N‑SBR反应器(III),进行短程硝化,当pH曲线上出现“拐点”或DO曲线上出现“突跃点”时反应结束,静置沉淀0.5h后硝化液经回流泵II(7)回流,进行缺氧反硝化除磷反应,控制DO&lt;0.2mg/L,ORP=‑50~‑200mv,3~4h后反应结束,气泵II(11)开启,曝气0.5~1h,通过气体流量计II(14)控制DO为2.5~3.5mg/L,曝气结束后,气泵II(11)关闭,静置沉淀0.5h,上清液经最终出水阀II(23)排出,剩余污泥经排泥阀II(25)排出,第二A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器(II)启动后即与第一A<sup>2</sup>/O‑SBR反应器(I)重复以上运行方式不断运行;7)各传感器将采集到的信号,传输至PLC控制箱(IV)和计算机(V),得到实时控制变量,并按照以下策略进行调整,A)、B)、C)不分先后顺序,仅表示不同的控制条件;A)NH<sub>4</sub><sup>+</sup>传感器(28)、TP传感器(31)在线采集进水中的氨氮、总磷浓度,通过计算机(V)输出,得到实时控制变量;当进水NH<sub>4</sub><sup>+</sup>浓度≥60mg/L或TP浓度≥7.5mg/L时,增大A<sup>2</sup>/O‑SBR与N‑SBR的容积交换比为0.7~0.8;当进水NH<sub>4</sub><sup>+</sup>浓度≤40mg/L或TP浓度≤5mg/L时,减小A<sup>2</sup>/O‑SBR与N‑SBR的容积交换比为0.6~0.7;当进水NH<sub>4</sub><sup>+</sup>浓度为40~60mg/L,TP浓度为5~7.5mg/L时,维持现状即可;B)DO传感器(27)、NO<sub>2</sub><sup>‑</sup>传感器(29)、NO<sub>3</sub><sup>‑</sup>传感器(30)、温度传感器(33)在线采集N‑SBR反应器(III)中的溶解氧浓度、亚硝酸盐氮浓度、硝酸盐氮浓度、温度,通过计算机(V)输出,得到实时控制变量;当N‑SBR反应器(III)出水亚硝积累率NO<sub>2</sub><sup>‑</sup>/NO<sub>x</sub><sup>‑</sup>≤75%时,减小曝气量,控制DO为1.0~1.5mg/L;当出水亚硝积累率NO<sub>2</sub><sup>‑</sup>/NO<sub>x</sub><sup>‑</sup>≤60%时,在上述基础上,开启加热装置,控制反应器温度为30~35℃;当出水亚硝积累率NO<sub>2</sub><sup>‑</sup>/NO<sub>x</sub><sup>‑</sup>&gt;75%时,维持现状即可;C)NH<sub>4</sub><sup>+</sup>传感器(28)、NO<sub>2</sub><sup>‑</sup>传感器(29)、NO<sub>3</sub><sup>‑</sup>传感器(30)、TP传感器(31)在线采集最终出水的氨氮浓度、亚硝态氮浓度、硝态氮浓度和总磷浓度,通过计算机(V)输出,得到实时控制变量;当出水NH<sub>4</sub><sup>+</sup>浓度≥5mg/L时,增大A<sup>2</sup>/O‑SBR与N‑SBR的容积交换比为0.7~0.8;当出水NH<sub>4</sub><sup>+</sup>浓度≥8mg/L时,在上述基础上,减小A<sup>2</sup>/O‑SBR的最终排水比为0.4;当出水NH<sub>4</sub><sup>+</sup>浓度&lt;5mg/L时,维持现状即可;当出水NO<sub>2</sub><sup>‑</sup>+NO<sub>3</sub><sup>‑</sup>浓度≥5mg/L或TP浓度≥0.5mg/L时,延长缺氧段反应时间为4h,反之则无需调整。
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