| 主权项 |
1.制造下列分子式之eglin化合物之方法,其中B为一胜 基其由下列基群中选取:LeuLysSerPhe,SerGLuLeuLysSerPhe,N-乙醯基-SerGLu LeuLysSerPhe,ThrGLuPheGLyserGLuLeuLysSerPhe及N-乙醯基-ThrGLuPheGLySerGLuLeuLysSerPhe,及W为Tyr或His,该制法包括在约30℃,以由pBR322所衍生之具有控制eglin录制DNA 序列的起动基因之杂交质体所转形之大肠杆菌(Escherichia coli)寄主,其培养于含有可同化碳素与氮素源乏液体培养基中,或在约30℃,以由pJDB207所衍生之具有控制eglin录制DNA序列的PHO5起动基因之杂交质体所转形之酵母(Saccharomyces cerevisiae)寄主,其先培养于含有可同化碳素与氮素源之液体培养基和lOmM无机磷酸盐中,直到细胞密度达及约107cells/ml或以上,其后于相同培养基其含有对PHO5起动基因无影响之0.3mM或以下之无机磷酸盐中培养之,按着利用离心法分离寄主细胞, 五以溶解或以玻璃珠处理而使细胞分裂,且藉色层分析分离产物,及制得化合物XⅣ,式中B系一胜 基N-乙醯基-ThrGluPheGlySerGluLeuLysSerPhe,,又将所得化合物XⅣ与乙醯辅 甲在乙醯转移 存在下进行反应,及必要时,以色层分析将所得化合物XⅣ分离成各别的成份。2.依请求专利部份第1.项之制造分子式XⅣ之化合物之方法,其中B为ThrgluPheG1ySergluLeuLysSerPhe,或N乙醯基ThrgluPheG1ySerGluLuLysSerPhe,及W为Tyr。3.依请求专利部份第1.项之方法,制造eglinC。4.依请求专利部份第1.项之方法,制造eglinB。5.依请求专利部份第1.项之方法,制造N乙醯基eglinC。6.依请求专利部份第1.项之方法,制造eglinC'或eglinC"等修饰之eglinC化合物。 |
