| 发明名称 | 抗菌素的制备方法 | ||
| 摘要 | 3R，4R-4-乙酸基-3-[1R-1-(甲硅烷氧基)乙基]-2-氮杂环丁烷酮转化成抗菌的5R，6S-6(1R-1-羟乙基)-2-(1-氧代-3-硫醇烷基硫代)-2-penem-3-羧酸和医药上可接受的盐及其特戊酰氧甲酯的方法和中间产品。 | ||
| 申请公布号 | CN86106583A | 申请公布日期 | 1987.04.22 |
| 申请号 | CN86106583 | 申请日期 | 1986.10.16 |
| 申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | 罗伯特·路易斯·凯;戴维·路易斯·林德纳;罗伯特·艾尔弗雷德·沃尔克曼 |
| 分类号 | C07D409/12;C07D499/00;C07C69/738;//(C07D409/12,125:08,333:36) | 主分类号 | C07D409/12 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 罗才希 |
| 主权项 | 1、一种化学式为<img file="86106583_IMG1.GIF" wi="1400" he="495" />化合物的制备方法，式中：R<sup>1</sup>是一个常用的甲硅烷基羟基保护基，R<sup>3</sup>是<img file="86106583_IMG2.GIF" wi="1377" he="190" />，X是氢或氯，该方法包括化学式为<img file="86106583_IMG3.GIF" wi="1380" he="403" />的化合物与化学式<img file="86106583_IMG4.GIF" wi="500" he="173" />的酰基氟在叔胺存在下，于0～80℃之间，在反应惰性溶剂中进行酰化作用。 | ||
| 地址 | 美国纽约州纽约东第42街235号 | ||