| 摘要 |
Sposób dotyczy wytwarzania związku o wzorze strukturalnym 1, gdzie R oznacza odpowiednio atom wodoru -H albo grupę metylową -CH3, w reakcjach 1-fenylo-2H,6H-imidazo[1,5-c]chinazolino-3,5-dionu z oksiranami w postaci odpowiednio tlenku etylenu dla R = -H lub tlenku propylenu dla R = -CH3. W pierwszym etapie prowadzi się reakcje w reaktorze ciśnieniowym, przy stosunku molowym 1-fenylo-2H,6H-imidazo[1,5-c]chinazolino-3,5-dionu do oksiranu równym 1:1, w rozpuszczalniku w obecności trietyloaminy jako katalizatora, zaś w drugim etapie po zakończeniu reakcji oddestylowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem katalizator i rozpuszczalnik, po czym otrzymany związek wytrąca acetonem, odsącza i następnie krystalizuje z etanolu. W pierwszym etapie, w przypadku tlenku etylenu reakcje prowadzi się w temperaturze 60 ÷ 70°C przez co najmniej 70 godzin, zaś w przypadku tlenku propylenu w temperaturze 70 ÷ 90°C przez co najmniej 78 godzin. Ponadto w pierwszym etapie jako rozpuszczalnik stosuje się sulfotlenek dimetylu, zaś w drugim etapie oddestylowanie katalizatora i rozpuszczalnika prowadzi się pod ciśnieniem mniejszym niż 10 mm Hg. Zastosowanie: jako potencjalne związki wykazujące czynność biologiczną, związki wyjściowe w syntezie leków, lub substraty do syntezy innych związków organicznych z pierścieniem imidazochinazolinowym. |
