| 摘要 |
Спосіб виявлення дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) шигатоксинпродукуючих бактерій E. coli (STEC) включає виявлення в досліджуваних зразках специфічних фрагментів нуклеїнової кислоти (ДНК) за допомогою мультиплексного варіанта полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Для проведення ПЛР використовують штучно синтезовані олігонуклеотидні праймери з наступною послідовністю нуклеотидів:для гена токсину stx2 -dF1-stx2 5'-CCATGACAACGGACAGC AGT-3'dR3-stx2 5'-ATCTGACATTCTGGTTGACTCTCTTC-3'розмір фрагмента ДНК, що синтезується, - 466 пар нуклеотидів;для гена токсину stxl -dstxl-r3 5'-CGCACTGAGAAGAAGAGACTGAAG-3'dF-stx1 5'-ATGTAATGACTGCTGAAGATGTTGAT-3'розмір фрагмента ДНК, що синтезується, -512 пар нуклеотидів;для гена інтиміну еае -dF2-eae 5'-CGCTCTTGGTATSGCTRGYA-3' (R=A/G, Y=C/T, S=C/G)dR2-eae 5'-GTCTCGCCAGTATTCGCCAC-3'розмір фрагмента ДНК, що синтезується - 325 пар нуклеотидів. |
