| 主权项 |
1.一种芳香族胺基甲酸乙酯之制法,系以芳香族第一胺,尿素,及醇类为原料制造芳香族胺基甲酸乙酯之方法中,其特征为具备:使具有可被C1-C6烷基所取代之苯基或基的芳香族第一胺与尿素之反应,在一边除去此反应所生成氨之下进行,以生成N-N'-二取代尿素的第1步骤;在第一步骤之反应生成物中添加醇类使其反应,以生成芳香族胺基甲酸乙酯与芳香族第一胺之第2步骤;分离第二步骤中所生成之芳香族胺基甲酸乙酯与芳香族第一胺,循环芳香族第一胺于上述第1步骤之第3步骤,而第1步骤系使放入之原料组成为反应后之生成物组成可成为对100莫耳N,N'-二取代尿素,尿素为5莫耳以下,N-一取代尿素为5莫取以下,芳香族第一胺为300莫耳以下,第2步骤系不必精制操作此第1步骤所得生成物,直接供予使用,在130℃-250℃之温度进行第1及第2之步骤。2.如申请专利范围第1项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中该第1步骤为具备馏去一部份芳香族第一胺之步骤者。3.如申请专利范围第1项或第2项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中第1步骤系以分次式进行该反应。4.如申请专利范围第1项或第2项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中第1步骤系在触媒不存在下进行。5.如申请专利范围第1项或第2项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中第2步骤系在触媒不存在下进行。6.如申请专利范围第1项或第2项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中第1步骤系在触媒存在下进行。7.如申请专利范围第1项或第2项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中第2步骤系在触媒存在下进行。8.如申请专利范围第6项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中第1步骤使用之触媒为选自氯化铝、氯化锌、二氯化铁、三氯化铁、二氯化锡、四氯化锡、四氯化钛、五氯化锑、溴化铝、三氟化硼、三氯化硼及三溴化硼群中之路易斯酸;选自甲醇钠、乙醇钠、甲醇锂、乙醇锂群中之金属醇类;选自三乙胺,及三正丙胺群中之路易斯硷;及此等混合物中所选出之触媒系。9.如申请专利范围第8项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中触媒系选自触媒系本身,固定触媒系之化合物于载体所得固体触媒,其固体酸触媒及此等之组合群。10.如申请专利范围第1项或第2项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中第2步骤系对100莫耳,N,N'-二苯基尿素使用300莫耳以下醇类。11.如申请专利范围第1项或第2项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中生成N-N'-二取代尿素之步骤中,再具备自反应液晶析分离予以回收生成之N-N'-二取代尿素之步骤。12.如申请专利范围第11项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中,该第1步骤系使芳香族第一胺与尿素之反应为对1莫耳尿素使用3.5莫耳以上芳香族第一胺,使芳香放第一胺做为溶剂作用。13.如申请专利范围第11项之芳香放胺基甲酸乙酯之制法,其中第1步骤系在触媒不存在下进行。14.如申请专利范围第11项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中第2步骤系在触媒不存在下进行。15.如申请专利范围第11项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中第1步骤系在触媒存在下进行。16.如申请专利范围第15项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中第1步骤使用之触媒为选自氯化铝、氯化锌、二氯化铁、三氯化铁、二氯化锡、四氯化锡、四氯化钛、五氯化锑、溴化铝、三氟化硼、三氯化硼及三溴化硼群中之路易斯酸;选自甲醇钠、乙醇钠、甲醇锂、乙醇锂群中之金属醇类;选自三乙胺,及三正丙胺群中之路易斯硷;及此等混合物中所选出之触媒系。17.如申请专利范围第11项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中,在130-250℃温度进行第1及第2步骤。18.如申请专利范围第11项之芳香族胺基甲酸乙酯之制法,其中第2步骤系对100莫耳,N,N'-二苯基尿素使用300莫耳以下醇类。19.一种N,N'-二取代尿素之制法,在具备使具有可被C1-C6烷基所取代之苯基或 基的芳香族第一胺与尿素之反应,在一边除去此反应所生成氨之下进行,以生成N-N'-二取代尿素的制造方法中,其特征为使放入之原料组成为反应后之生成物组成可成为对100莫耳N,N'-二取代尿素,尿素为5莫耳以下,芳香族第一胺为300莫耳以下,自 |
