| 主权项 |
1.一种用来制造一具有重量平均分子量4,000至12,000的聚碳酸酯预聚物的界面制备方法,其包括以下步骤:(A)将一或数个二羟基酚,一或数个每分子中具有多于二个羟基的聚羟基酚,一硷性水溶液,一卤化有机溶液和光气藉由至少一静态混合器在一反应器中形成该酚类的部分光气化衍生物在该水溶液中的良好分散液,(B)让该分散液在该反应器的滞留时间区段中反应,在该区段的滞留时间5至75秒之间形成一包含有该酚类之该部分光气化衍生物的粗分散液,(C)重覆(A)和(B)之混合和反应步骤一次或数次直到该酚类被完全地光气化,(D)将添加的硷性水溶液与该分散液混合,(E)将该分散液冷却至一温度25℃至45℃之范围,和(F)重覆(A)和(B)之混合和反应步骤,藉此得到一具有重量平均分子量4,000至12,000之聚碳酸酯预聚物的分散液。2.一种用来制造一具有重量平均分子量4,000至12,000的聚碳酸酯预聚物的界面制备方法,其包括以下步骤:(A)将一或数个二羟基酚,一或数个每分子中具有多于二个羟基的聚羟基酚,一硷性水溶液,一卤化有机溶液和光气藉由一静态混合器在一反应器中形成该酚类的部分光气化衍生物在该水溶液中的良好分散液,(B)将该分散液在该反应器的滞留时间区段中反应,在该区段的滞留时间5至75秒之间形成一包含有该酚类之该部分光气化衍生物的粗分散液,(C)将包含有该酚类之该部分光气化衍生物的该粗分散液在一第二静态混合器中混合形成一第二良好分散液,(D)将该分散液在一第二滞留时间区段中反应形成一包含有该酚类之该部分光气化衍生物的第二粗分散液,(E)将添加的硷性水溶液与该分散液混合,(F)将该分散液冷却至一温度25℃至45℃之范围,和(G)重覆(A)和(B)之混合和反应步骤,藉此得到一具有重量平均分子量4,000至12,000之聚碳酸酯预聚物的分散液。3.一种用来制造高重量平均分子量之聚碳酸酯树脂的制备方法,其包含下列步骤:(A)将一或数个二羟基酚,一或数个每分卡中具有多于二个羟基的聚羟基酚,一硷性水溶液,一卤化有机溶液和光气藉由至少一静态混合器在一反应器中形成该酚类的部分光气化衍生物在该水溶液中的良好分散液,(B)让该分散液在该反应器的滞留时间区段中反应,在该区段的滞留时间5至75秒之间形成一包含有该酚类之该部分光气化衍生物的粗分散液,(C)重覆(A)和(B)之混合和反应步骤一次或数次直到该酚类被完全地光气化,(D)将添加的硷性水溶液与该分散液混合,(E)重覆(A)和(B)之混合和反应步骤,藉此得到一具有重量平均分子量4,000至12,000之聚碳酸酯预聚物的分散液,(F)同时地将该分散液冷却至一温度25℃至45℃之范围且将一三级胺催化剂与该分散液混合以形成该聚碳酸酯树脂,和(G)回收该聚碳酸酯树脂。4.一种用来制造高重量平均分子量之聚碳酸酯树脂的制备方法,其包含下列步骤:(A)将一或数个二羟基酚,一或数个每分子中具有多于二个羟基的聚羟基酚,一硷性水溶液,一卤化有机溶液和光气藉由至少一静态混合器在一反应器中形成该酚类的部分光气化衍生物在该水溶液中的良好分散液,(B)让该分散液在该反应器的滞留时间区段中反应,在该区段的滞留时间5至75秒之间形成一包含有设酚类之该部分光氧化衍生物的粗行散液,(C)将包含有该酚类之设部分光气化衍生物的该粗分散液在一第二静态混合器中混合形成一第二良好分散液,(B)将该第二良好分散液任一设反应器中之第二滞留时间区段中反应形成一包含有该酚类之该部分光气化衍生物的第二粗分散液,(E)将添加的硷性水溶液与该分散液混合,(F)将该分散液冷却至25℃至45℃之温度范围,(G)重覆(A)和(B)之混合和反应步骤直至得到一具有重量平均分子量4,000至12,000之聚碳酸酯预聚物的分散液,(H)同时地将该分散液冷却至一25℃至45℃之温度范围且将一三级胺催化剂与该分散液混合以形成该聚碳酸酯树脂,和(I)回收该聚碳酸酯树脂。5.一种用来制造高重量平均分子量之聚碳酸酯树脂的界面制备方法,其包含下列步骤:(A)将一或数个二羟基酚,一或数个每分子中具有多于二个羟基的聚羟基酚,一硷性水溶液,一卤化有机溶液和光气藉由至少一静态混合器在一反应器中形成该酚类的部分光气化衍生物在该水溶液中的良好分散液,(B)让该分散液在该反应器的滞留时间区段中反应,在该区段的滞留时间5至75秒之间形成一包含有该酚类之该部分光气化衍生物的粗分散液,(C)重覆(A)和(B)之混合和反应步骤一次或数次直到该酚类被完全地光气化,(D)将添加的硷性水溶液与该分散液混合,(E)将该分然液冷却至一25℃至45℃之温度范围,(F)重覆(A)和(B)之混合和反应步骤,藉此得到一具有重量平均分子量4,000至12,000之聚碳酸醋预聚物的分散液,(G)将一三级胺催化剂与该分散液混合以形成该聚碳酸酯树脂,和(H)回收该聚碳酸酯树脂。6.一种用来制造高重量平均分子量之聚碳酸酯树脂的界面制备方法,其包含下列步骤:(A)将一或数个二羟基酚,一或数个每分子中具有多于二个羟基的聚羟基酚,一硷性水溶液,一卤化有机溶液和光气藉由至少一静态混合器在一反应器中形成该酚类的部分光气化衍生物在该水溶液中的良好分散液,(B)让该分散液在该反应器的滞留时间区段中反应,在该区段的滞留时间5至75秒之间形成一包含有该酚类之该部分光气化衍生物的粗分然液,(C)将包含有该酚类之该部分光气化衍生物的该粗分然液在一该反应器中之第二静态混合器中混合形成一第二良好分散液,(D)将该第二良好分然液在一该反应器中之第二滞留时间区段中反应形成一包含有该酚类之该部分光气化衍生物的第二粗分散液,(E)将添加的硷性水溶液与该分散液混合(F)将该分散液冷却至一25℃至45℃之温度范围,(G)重覆(A)和(B)之混合和反应步骤直至得到一具有重量平均分子量4,000至12,000之聚碳酸酯预聚物的分散液,(G)将一三级胺催化剂与该分散液混合以形成该聚碳酸酯树脂,和(H)回收该聚碳酸酯树脂。7.如申请专利范围申第1,2,3,4,5或6项之方法,其中该步骤(B)包含一步骤系将该分散液在该反应器中之一滞留时间区段内且在该区段之滞留时间20至40秒之间反应。8.如申请专利范围第3,4,5或6项之方法,其中该三级胺催化剂系选自于下列组群中:三烷基胺;三芳基胺;一混 |
