| 主权项 |
1.一种产制平均粒子大小在0..015至0.050微米间之一透明的氨基官能基性聚有机矽氧烷微乳化液之方法,其步骤包括:(A)藉着掺和以下所列者以生成一油及介面活性剂之混合物:(1)100份之氨基官能基性聚有机矽氧烷,其具有含量为每克0.6至3.0毫当量的氨基并含有(a)RaQbSiO(4-a-b)/2单元;及(b)RcSiO[4-c]/2单元;其中,RaQbSiO[4-a-b]/2单元对RcSiO(4-c)/2单元之莫耳比値范围在1:2至1:65间,〝a〞为一范围在0-2间之数,〝b〞为一范围在1-3间之数,〝a+b〞须小于或等于3,〝c〞为一范围在1-3间之数,R为一碳数为1至6之单价碳氢化合物或经取代之碳氢化合物自由基,而Q为一通式-R1NHZ之极性自由基,其中之R1为一包含了碳与氢原子;碳,氢及氧原子;或碳,氢及硫原子之二价交联基;至于Z则是选自氢原子,碳鞍为1至4之烷基自由基,及-CH2CH2NH2自由基之自由基;及(2)以每100份之(A)(1)为准占10至60重量份之至少一介面活性剂,其中至少一介面活性剂是不熔于该氨基官能基性聚有机矽氧烷;(B)于步骡(A)所制得之油及介面活性剂之混合物中滴入水,滴入水之期间为5至60分钟,而其量以油及介面活性剂之混合物的重量为准,则占5至40重量份,于将水加入含有油及介面活性剂之混合物中时,将该混合物加以搅拌以生成一水及油与介面活性剂之均质混合物;(C)将水加入(B)中所制得之均质混合物,水之加入量须使在(B)及(C)所加入之水的总量占(A)所生成之混合物之重量的500至1000份;及(D)于(C)所制得之混合物中加入一碳数为1至4间之较低级脂族饱和羧酸或一选自HC1、H2SO4.HNO3.HBr、或HI之无机酸,其用量须足以使混合物之pH値在约4至7间,该酸会与氨基官能基性聚有机矽氧烷(A)(1)反应而生成一水溶性盐。2.如申请专利范围第1项之方法,其中微乳化液之平均拉子大小在0.015至0.04微米间。3.如申请专利范围第1项之方法,其中(A)(1)的氨基官能基性聚有机矽氧烷流体之氨基含量须在每克0.6至1.5微当量间,R为一碳数为1至4之烷基自由基,R1以为一碳数在2至10之二价碳氢化物自由基,至于Z则是一-CH2CH2NH2自由基,RaQbSiO (4-a-b)/2 单元对RcSio(4-c)/2单元之莫耳比値范围在1:2至1:65间。4.如申请专利范围第1项之方法,其中,以每100份(A)(1)为准,(A)(2)存在量范围在20至40份间。5.如申请专利范围第1项之方法,其中不溶性介面活性剂为一有10至16间之亲水性-亲油性平衡値之非离子性介面活性剂,且其官能基须选自辛基苯氧基聚乙氧基乙醇类、三甲基壬基聚乙烯甘醇乙醚类,含有醇类之线性的,碳数在11-15间之聚乙烯甘醇醚类、乙氧基化之三癸基眯类、聚乙氧基化之季盐类、一级脂肪族胺类之乙烯氧化物缩合产物、烷氧基化之含有乙烯氧化物单元之矽氧烷类,及烷氧基化之含有乙烯氧化物及丙烯氧化物单元的矽氧烷类。6.如申请专利范围第1项之方法,其中(A)(2)为一含有三甲基壬基聚乙烯甘醇醚及辛基苯氧基聚乙氧基(40)乙醇之70%水溶液的非离子性介面活性剂混合物、三甲基壬基聚乙烯甘醇醚:辛基苯氧基聚乙氧基(40)乙醇之70%水溶液的非离子性介面活性剂之重量比在1:2至5:1间。7.如申请专利范围第1项之方法,其中步骤(D)中的酸为一碳数在2至4间之较低级脂族羧酸。8.如申请专利范围第1项之方法,其中步骤(D)之羧酸之使用量须足以提供pH范围在4.5至6间之环境。9.如申请专利范围第1项之方法,该制法更进一步包含有添加2-20重量份之甘油或聚伸烷基甘醇之步骤(E),而其重量之份数是以步骤(D)所生成之混合物的重量为准的。10.如申请专利范围第1项之方法,该制法更进一步包含有添加一有效量之杀菌剂之步骤(F),该杀菌剂选自对-羟基苯酸之烷基酯类、乙内醯 衍生物、丙酸盐类及季铵化 |
