| 主权项 |
1﹒一种自氧化合成法生成物蒸馏残渣回收铑之方法,铑呈与有机磷(Ⅲ)化合物之错合物存在,此法是用氧或含氧气体处理残渣,包括在初期反应阶段用氧或含氧气体,在60-120℃和常压或加压下,于C2-C4单羧酸和C2-C4单羧酸硷金属盐存在下处理,再用水自残渣萃取铑呈水溶性化合物型,将水相和有机相彼此分离,于第二反应阶段又用氧或含氧气体,在0﹒2-10OMPa压力下和60-120℃,最好是80-100℃,于C2-C4单羧酸和C2-C4单羧酸硷金属盐存在下,加乙醛或丙醛处理有机相,并用水萃取除去有机相内存在之铊者。2﹒如申请专利范围第1项之方法,其中,在二反应阶段内各用空气做为含氧气体者。3﹒如申请专利范围第1或2项之方法,其中,在第一反应阶段内,每莫耳磷(Ⅲ)化合物使用10-2000莫耳氧,尤其是100-1200莫耳氧者。4﹒如申请专利范围第1项之方法,其中,在二反应阶段内各于残渣,按每莫耳未反应残渣内存在铑,加约1-150莫耳单羧酸,最好是5-50莫耳单羧酸者。5﹒如申请专利范围第1项之方法,其中,在二反应阶段内加乙酸或丙烯做为C2-C4单羧酸者。6﹒如申请专利范围第1项之方法,其中,在二反应阶段内各于残渣,按每莫耳未处理残渣内存在铑,加10-250莫耳C2-C4单羧酸硷金属盐,最好是25-100莫耳C2-C4单羧酸硷金属盐者。7﹒如申请专利范围第1项之方法,其中,采用乙酸、丙酸、正丁酸或异丁酸的钠盐或钾盐,做为C2-C4单羧酸硷金属盐者。8﹒如申请专利范围第1项之方法,其中,未处理残渣内的铑浓度,适当时,于添加稀释剂之后,给100ppm重量或以下,最好是30-90ppm重量者。9﹒如申请专利范围第1项之方法,其中,在第二反应阶段,每公斤残渣加0﹒01-2公斤,最好是0﹒05-1公斤醛者。10﹒如申请专利范围第1项之方法,其中,在二反应阶段内,有机相内存在之铑均用水分一段或多段,在20—80℃,最好30-70℃萃取者。 |
