发明名称 由轻链烷烃制备链烯烃的方法
摘要 本发明系关于一种由轻链烷烃制备链烯烃的方法。更具体而言,本发明系关于一种由乙烷、丙烷、丁烷、异丁烷、戊烷和异戊烷来制备链烯烃的方法,在向下物流反应器中,最好利用在流体化流内具有中度或高活性之脱氢触媒,并且是在由0.1至大约0.2秒的动力逗留时间,以及由900℉至1600℉之间的温度下进行。本发明更进一步地系关于由相对及不相对的链烷烃制备链烯烃,以及对在单一进料的每一种轻链烷烃混合物的脱氢方法。
申请公布号 TW212145 申请公布日期 1993.09.01
申请号 TW081108742 申请日期 1992.11.03
申请人 斯同.韦伯斯特工程公司 发明人 亚克西尔R.强生;劳伯特J.加特赛
分类号 B01J8/32 主分类号 B01J8/32
代理机构 代理人 林镒珠 台北巿长安东路二段一一二号九楼
主权项 1﹒一种由具有5个或更少个碳原子的链烷烃,制备链烯烃的方法,此方法包括:(a)将一种脱氢触媒加到一个湍动向下物流之反应器的顶部,以制造出一个触媒流;(b)将一个含有具5个或更少个碳原子的链烷烃之进料物流,由一个进料加入点加入到触媒流中;(C)在一个混合区中,混合触媒流和进料流而形成一混合物流;(d)在一个900℉至1600℉之间的温度,以及在一个10至100psig之间的压力下,让混合的物流向下流过一个反应区,因而制得一包含有链烯烃的流出物;以及(e)让产出物通过一个分离器,将触媒由流出物中分离出,因此,形成了一分离出的触媒流,以及一乾净的产出物流;其中此方法的动力逗留时间是在由0﹒1至2﹒0秒之间。2﹒如申请专利范围第1项制备链烯烃的方法,其中步骤(d)在反应区在混合物流温度是由900℉至1300℉及此方法的动力逗留时间为由0﹒1至0﹒5秒。3﹒如申请专利范围第1项制备链烯烃混合物的方法,其中步骤(d)在反应区在混合物流温度是由1300℉至1600℉及此方法的动力逗留时间为由0﹒25至2﹒0秒,及此链烯烃混合物在出口产量比例是由0﹒5至10。4﹒如申请专利范围第1,2或3项的方法,其中该方法另外又包含一个步骤:(f)以一种骤冷介质骤冷乾净的产出物流。5﹒如申请专利范围第1,2或3项的方法,其中该方法另外又包含一个步骤:(g)再生并再加热在已分离出的触媒流中之触媒,然后,将触媒送回至湍动下流反应器的顶部。6﹒如申请专利范围第1,2或3项的方法,其中步骤(a)的触媒的温度是在1300℉至1800℉之间,而且在步骤(c)的混合流中之触媒与进料重量比例是在5至100之间。7﹒如申请专利范围第1,2或3项的方法,其中步骤(a)的触媒在进料加入点之前会被加速。8﹒如申请专利范围第1,2或3项的方法,其中步骤(b)中的进入加入点是在步骤(c)的混合区中。9﹒如申请专利范围第1,2或3项的方法,其中的触媒是选自包括:来自过渡金属族的一种金属,来自过渡金属族的一种金属的氧化物、一种硷金属的化合物,一种氧化锡、一种氧化铅,以及前面物质的各种组合之一种物质。10﹒如申请专利范围第9项的方法,其中的触媒是选自包括:铁、氧化铁、镍、氧化镍、钯、氧化钯、铂、氧化铂、钒、氧化钒、铬、氧化铬、锰、氧化锰、氧化钾、以及前面这些物质的各种组合之一种物质。11﹒如申请专利范围第9项的方法,其中的触媒是附着在一个随性载体上,而此载体是选自包括:氧化铝、瓷土、非结晶性的陶土,以及前述这些物质的各种组合之一种物质。12﹒如申请专利范围第9项的方法,其中的触媒另外又含有一种矽酸铝沸石。13﹒如申请专利范围第9项的方法,其中的触媒包含有直径在20至500微米的粒子,而且表面积是在20至450米2/克之间。14﹒如申请专利范围第1,2或3项的方法,其中没有以间接的方式加入热量。15﹒如申请专利范围第1,2或3项的方法,但又另外包含下列步骤:(f)以一种凝冷介质骤冷乾净的产生物流;和(g)再生并再加热在已分离出的触媒流中之触媒,然后,将触媒送回至湍动下流反应器顶部;其中步骤(a)的触媒在进料加入点之前会被加速,而且温度是在1300℉至1800℉之间,同时,它是选自包括:来自过渡金属族的一种金属、来自过渡金属族的一种金属氧化物、一种硷金属的化合物、一种氧化锡、一种氧化铝,以及前面这些物质的各种组合的一种物质,此外,触媒包含有直径在20至500微米的粒子,而且表面积是在20至4500米2/克之间;并且在此方法中没有以间接的方式加入热量。16﹒如申请专利范围第1,2或3项的方法,其中此进料物流进一步含有5个或更少个碳原子的第二种链烷烃,并包含一进料物流具较高碳数及较低碳数的链烷烃成分。图示简单说明图1是本发明之整个系统的正视图;图2是本发明之反应器和裂解得之气体一固体分离器之放大断面正视图;图3是由图2的3一3线来看的断面正视图;图4是固体再生装备的流程正视图;图5显示对本发明的一个较佳具体实施例,作热量和质量平衡。
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