| 主权项 |
1﹒一种具有选择性杀生物作用之杀生物组合物,其包括水、可提供亚氯酸根离子之硷金属盐来源、可提供氯离子之硷金属盐来源及可提供氯酸根离子之硷金属盐来源,并与一项或多项选自螯合剂、磷酸盐、肥皂,清洁剂与界面活性用之表面活性剂及黏度改变剂成份相组合,其包括pH値调整物质,其量足以调整前述组合物至PH大于7﹒0,其中亚氯酸根离子对氯酸根离子之莫耳比例范围为由约2:1至约1000:1,亚氯酸根离子对氯离子之莫耳比例范围为由约0﹒1:1至约1000:1,而氯离子对氯酸根离子之比例范围为由约0﹒1:1至约1000:1,可提供亚氯酸根离子之来源量为每一千公克水中有由约40公克至0﹒04毫克,表面活性剂及黏度改变剂总量为每一千公克水中有由约40公克至0﹒04毫克,而表面活性剂与黏度改变剂之总量对混合之离子夹源的比例范围为由约0﹒1:1至约1000:1。2﹒根据申请专利范围第1项之组合物,其中亚氯酸根离子对氯酸根离子之莫耳比例范围为由约3:1至约500:1,而亚氯酸根离子对氯离子之莫耳比例范围为由约1:1至50:1,氯离子对氯酸根离子之莫耳比例范围为由约3:1至约10:1,而所加入之表面活性剂与黏度改变剂对混合之离子来源之莫耳比例范围为由约3:1至约500:1。3﹒根据申请专利范围第1项之组合物,其中表面活性剂与黏度改变剂为选自由乙二胺四乙酸二钠、单元与双元之磷酸钠,磷酸三钠及硫酸十二酯钠所组成之族群。4﹒根据申请专利范围第1项之组合物,其另包括一种可减少二氧化氯形成之物质。5﹒根据申请专利范围第4项之组合物,其中可减少二氧化氯形成之物质乃选自由过氧化物、硼酸盐、过硼酸盐与过碳酸盐所组成之族群。6﹒根据申请专利范围第5项之组合物,其包括过氧化氢。7﹒根据申请专利范围第1项之组合物,其中水存在量为每公升十至少含0﹒1莫耳。8﹒根据申请专利范围第1项之组合物,其中有足够的水以溶解可提供亚氯酸根离子之硷金属盐来源,氯离子之硷金属盐来源及氯酸根离子之硷金属盐来源。9﹒根据申请专利范围第8项之组合物,其中水可与其他具有溶解可提供亚氯酸根离子之硷金属盐来源、氯离子之硷金属盐来源及氯酸根离子之硷金属盐来源的溶剂相混合。10﹒根据申请专利范围第1项之组合物,其中该硷金属亚氯酸盐为亚氯酸钠,该硷金属氯化盐为氯化钠,而该硷金属氯酸盐为氯酸钠。11﹒一种可控制侵略性生长之革兰氏阴性与革兰氏阳性细菌与其他致病原群落之杀生物组合物,其包括水、可提供亚氯酸根离子之硷金属盐来源、可提供氯离子之硷金属盐来源及可提供氯酸根离子之硷金属盐来源,并与一项或多项选自螯合剂、磷酸盐、肥皂、清洁剂与界面活性剂之表面活性剂及黏度改变剂成份相组合,其包括pH値调整物质,其量足以调整前述组合物至pH大于7﹒0,其中亚氯酸根离子对氯酸根离子之莫耳比例范围为由约2: 1至约1000:1,亚氯酸根离子对气离子之莫耳比例范围为由约0﹒1:1至约1000:1,而氯离子对氯酸根离子之比例范围为由约0﹒1:1至约1500:1,可提供亚氯酸根磷子之来源且为每一千公克水中有由约40公克至0﹒04毫克,表面活性剂及黏度改变剂总量为每一千公克水中有由约40公克至0﹒04毫克,而表面活性剂与黏度改变剂之总量对混合之离子来源的比例范围为由约0﹒1:1至约1000:1。12﹒一种可用于控制侵略性生长之革兰氏阴性与革兰氏阳性细菌与其他致病原群落之杀生物组合物,该等群落在接触该组合物前已受压迫,其包括水、可提供亚氯酸根离子之硷金属盐来源、可提供氯离子之硷金属盐来源及可提供氯酸根离子之硷金属盐来源,并与一项或多项选自螯合剂、磷酸盐、肥皂、清洁剂与界面活性剂之表面活性剂及黏度改变剂成份相组合,其包括pH値调整物质,其量足以调整前述组合物至pH大于7﹒0,其中亚氯酸根离子对氯酸根离子之莫耳比例范围为由约2:1至约1000:1,亚氯酸根离子对氯离子之莫耳比例范围为由约0﹒1:1至约1000:1,而氯离子对氯酸根离子之比例范围为由约0﹒1:1至约1000:1,可提供亚氯酸根离子之来源量为每一千公克水中有由约40公克至0﹒04毫克,表面活性剂及黏度改变剂总量为每一千公克水中有由约40公克至0﹒04毫克,而表面活性剂与黏度改变剂之总量对混合之离子来源的比例范围为由约0﹒1:1至约1000:1。13﹒一种制备具有选择性杀生物作用的杀生物组合物之方法,其包括将水、可提供亚氯酸根离子之硷金属盐来源、氯离子之硷金属盐来源、氯酸根离子之硷金属盐来源与一项或多项选自螯合剂、磷酸盐、肥皂、清洁剂与界面活性剂之表面活性剂与黏度改变剂成份相混合。14﹒一种杀死革兰氏阴性与革兰氏阳性与其他致病原之方法,其包括将该致病原有效量根据申请专利范围第1至4项中任一项之组合物相接触。15﹒一种杀死侵略性生长革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌与其他致病原之方法,其包括将该致病原与有效量根据申请专利范围第1至4项中任一项之组合物相接触。16﹒根据申请专利范围第15项之方法,其中该侵略性生长致病原为病毒。17﹒一种杀死于受感染宿主体内受压迫之传染性侵略性生长之革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌及其他致病原之方法,其包括对该宿主投予有效量根据申请专利范围第1至4项中任一项之组合物。18﹒根据申请专利范围第13项之方法,其中水可与其他可溶解可提供亚氯酸根离子之硷金属盐来源、氯离子之硷金属盐来源与氯酸根离子之硷金属盐来源的溶剂相混合。19﹒根据申请专利范围第14项之方法,其中水可与其他可溶解可提供亚氯酸根离子之硷金属盐来源,氯离子之硷金属盐来源与氯酸根离子之硷金属盐来源的溶剂相混合。20﹒根据申请专利范围第15项之方法,其中水可与其他可溶解可提供亚氯酸根离子之硷金属盐来源、氯离子之硷金属盐来源与气酸根离子之硷金属盐来源的溶剂相混合21﹒根据申请专利范围第17项之方法,其中水可与其他可溶解可提供亚氯酸根离子之硷金属盐来源、氯离子之硷金属盐来源与氯酸根离子之硷金属盐来源的溶剂相混合。22﹒根据申请专利范围第13项之方法,其中该硷金属亚氯酸盐为亚氯酸钠,该硷金属氯化物为氯化钠而硷金属氧酸盐为氯酸钠。23﹒根据申请专利范围第14项之方法,其中该硷金属亚氯酸盐为亚女酸钠,该硷金属氯化物为氯化钠而该硷金属氧酸盐为氯酸钠。24﹒根据申请专利范围第15项之方法,其中该硷金属亚氯酸盐为亚氯酸钠,该硷金属氯化物为氯化钠而该硷金属氯酸盐为氯酸钠。25﹒根据申请专利范围第17项之方法,其中该硷金属亚氯酸盐为亚氯酸钠,该硷金属氯化物为气化钠而该硷金属氯酸盐为氯酸钠。26﹒根据申请专利范围第13项之方法,其中该组合物另包括一种可降低二氧化氯形成之物质,此项物质乃选自由过氧化物、硼酸盐、过硼酸盐与过碳酸盐所组成之族群。27﹒根据申请专利范围第14项之方法,其中该组合物另包括一种可降低二氧化氯形成之物质,此项物质乃选自由过氧化物、硼酸盐、过硼酸盐与过碳酸盐所组成之族群。28﹒根据申请专利范围第15项之方法,其中该组合物另包括一种可降低二氧化氯形成之物质,此项物质乃选自由过氧化物、硼酸盐、过硼酸盐与过碳酸盐所组成之族群。29﹒根据申请专利范围第17项之方法,其中该组合物另包括一种可降低二氧化氯形成之物质,此项物质乃选自由过氧化物、硼酸盐、过硼酸盐及过碳酸盐所组成之族群。30﹒根据申请专利范围第26项之方法,其中该物质为过氧化氢。31﹒根据申请专利范围第27项之方法,其中该物质为过氧化氢。32﹒根据申请专利范围第28项之方法,其中该物质为过氧化氢。33﹒根据申请专利范围第29项之方法,其中该物质为过氧化氢。34﹒根据申请专利范围第13项之方法,其中亚氯酸根离子对氯酸根离子之莫耳比例范围为由约3:1至约500:1,亚氯酸根离子对氯离子之莫耳比例范围为由约1:1至约50:1,氯离子对氯酸根离子之莫耳比例范围为由约3:1至约10:1,而表面活性剂与黏度改变剂总量对混合的离子来源之比例范围为由约 0﹒1:1至约1000:1。35﹒根据申请专利范围第14项之方法,其中亚氯酸根离子对氯酸根离子之莫耳比例范围为由约3:1至约509:1,亚氯酸根离子对氯离子之莫耳比例范围为由约1:1至约50:1,氯离子对氯酸根离子之其耳比例范围为由约3:1至约10:1,而表面活性剂与黏度改变剂总量对混合的离子来源之比例范围为由约0﹒1:1至约1000:1。36﹒根据申请专利范围第15项之方法,其中亚氯酸根离子对氯酸根离子之莫耳比例范围为由约3:1至约500:1,亚氯酸根离子对氯离子之莫耳比例范围为由约1:1至约50:1,氯离子对氯酸根离子之莫耳比例范围为由约3:1至约10:1,而表面活性剂与黏度改变剂总量对混合的离子来源之比例范围为由约0﹒1 :1至约1000:1。37﹒根据申请专利范围第17项之方法,其中亚氯酸根离子对氯酸根离子之莫耳比例范围为约3:1至约500:1,亚氯酸根离子对氯离子之莫耳比例范围为由约1:1至约50:1,氯离子对氯酸根离子之莫耳比例范围为由约3:1至约10:1,而表面活性剂与黏度改变剂总量对混合的离子来源之比例范围为由约0﹒1:1至约1000。图示简单说明:图1显示属例1(辨认为沙米得(Salmide))之组合物对三细菌株生长的图2显示沙米得对加入细菌株生长的效果。图3显示沙米得之曝露时间对伤寒沙门氏杆菌生长的效果。图4显示沙米得之浓度对伤寒沙门氏杆菌生长的效果。图5为曝露于沙米得30分钟对革兰氏阴性细菌与革兰氏阳性细菌生长的效果比较。图6为曝露于沙米得60分钟对革兰氏阴性细菌与革兰氏阳性细菌生长的效果比较。图7显示混合十二醯基硫酸钠与沙米得对伤寒沙门氏杆菌生长的效果。图8显示混合乙烯二胺四乙酸(EDTA)与沙米得对伤寒沙门氏杆菌生长的效果。图9显示混合磷酸三钠与沙米得对伤寒沙门氏杆菌生长的效果。图10显示沙米得对鸡体重与/或接种的效果。图11显示于投予沙米得后,对鸡有/无接种伤寒沙门氏杆菌之饲料转换率的效果。图12显示不同浓度之沙米得对接种伤寒沙门氏杆菌之鸡的效果。图13显示不同浓度之沙米得对接种伤寒沙门氏杆菌之鸡的氮排泄的效果。图14显示不同浓度之沙米得对接种伤寒沙门氏杆菌之鸡的氮滞留速率的效果。图15显示接种伤寒沙门氏杆菌但不投予沙米得对鸡的氮滞留速率的效果。图16显示接种伤寒沙门氏杆菌但不投予沙米得对鸡的铬排泄速率的效果。图17显示不同浓度之沙米得对接种伤寒沙门氏杆菌并处于中度紧迫之鸡的效果图18显示不同浓度之沙米得对接种伤寒沙门氏杆菌并处于重度紧迫之鸡的效果 |
