发明名称 葡糖醯胺清洁剂之高效催化制法
摘要 制造线型葡糖醯胺界面活化剂之改良法,包括使-N-烷基葡糖胺如N-甲基葡糖胺、一脂肪酯如椰子基甲酯与一高浓度触媒反应,触媒系自磷酸三锂、磷酸三钠、磷酸三钾、焦磷酸四钠、焦磷酸四钾、三聚磷酸五钠、三聚磷酸五钾、碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、酒石酸二钠、酒石酸二钾、酒石酸钠钾、柠檬酸三钠、柠檬酸三钾、硷性矽酸钠、硷性矽酸钾、硷性铝矽酸钠、硷性铝矽酸钾及其混合物等中选出。
申请公布号 TW233308 申请公布日期 1994.11.01
申请号 TW080108114 申请日期 1991.10.15
申请人 宝硷公司 发明人 丹尼尔.史提曼.柯诺;高儒南;杰佛瑞.约翰.史盖比
分类号 C11D1/68 主分类号 C11D1/68
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.一种制造线型葡糖醯胺界面活化剂之改良方法,包括含选自N--甲基葡糖胺、N--乙基葡糖胺、N--丙基葡糖胺与N--丁基葡糖胺之N--烷基葡糖胺,选自脂肪酸甲酯之脂肪酸酯与选自磷酸三锂、磷酸三钠、磷酸三钾、焦磷酸四钠、焦磷酸四钾、三聚磷酸五钠、三聚磷酸五钾、碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、酒石酸二钠、酒石酸二钾、酒石酸钠钾、柠檬酸三钠、柠檬酸三钾、硷性矽酸钠、硷性矽酸钾、硷性铝矽酸钠、硷性铝矽酸钾及其混合物之触媒反应,该触媒含量占全部反应物总和之10重量至重量,其中该方法系于℃至℃温度间进行,并且该方法之反应时间为0.5分钟至1小时。2.根据申请专利范围第1项之方法,其中该N--烷基葡糖胺系选自N--甲基葡糖胺、N--乙基葡糖胺、N--丙基葡糖胺与N--丁基葡糖胺,该脂肪酸酯系选自脂肪酸甲酯,该触媒量占全部反应物总和之10重量至重量,及该触媒主要选自磷酸三纳、碳酸钠、碳酸钾、焦磷酸四钠、硷性铝矽酸钠、硷性矽酸钠及其混合物。3.根据申请专利范围第1项之方法,其中该N--烷基葡糖胺为N--甲基葡糖胺,该脂肪酸酯系选自脂肪酸甲酯,该触媒量占反应物总和之25重量至重量,该触媒主要选自碳酸钠、焦磷酸四钠、硷性矽酸钠、硷性铝矽酸钠及其混合物。4.根据申请专利范围第1项之方法,其中该N--烷基葡糖胺为N--甲基葡糖胺,该脂肪酸酯系选自脂肪酸甲酯,该触媒量占反应物总和之50重量至重量,该触媒主要选自碳酸钠、铝釸酸钠、硷性铝矽酸钠及其混合物。5.根据申请专利范围第2项之方法,其中该触媒系选自碳酸钠、碳酸钾及其混合物,该触媒量占反应物总和之50重量至重量,由烷基葡糖胺转化成具下式直链结构之化合物式中R系葡糖胺的烷残基,R'为胺肪酸酯之残基,转化率为70莫耳以上之烷基葡糖胺,而烷基葡糖胺转化成环状葡糖醯胺或酯醯胺副产物15莫耳以下。6.根据申请专利范围第5项之方法,其中N--烷基葡糖胺转化成有直链结构的葡糖醯胺界面活化剂系80莫耳以上,烷基葡糖胺转化成环状葡糖醯胺或酯醯胺副产物系10莫耳以下。7.根据申请专利范围第6项之方法,其中N--烷基葡糖胺为N--甲基D--葡糖胺,该脂肪酸酯系选自饱和脂肪酸甲酯,N--烷基葡糖胺与脂肪酸酯由每莫耳N--烷基葡糖胺对脂肪酸酯中脂肪酸羰基莫耳数决定为等莫耳比,又该触媒为碳酸钠。8.根据申请专利范围第7项之方法,其中N--烷基葡糖胺系工业级N--烷基葡糖胺,其重金属含量系20 ppm以下,游离糖含量系5重量以下。9.根据申请专利范围第8项之方法,其中该脂肪酸酯系工业级脂肪酸酯,其重金属含量系10 ppm以下,游离脂肪酸含量系5重量以下。10.根据申请专利范围第9项之方法,其中该N--烷基葡糖胺、脂肪酸酯及触媒以不连续模式于120℃至170℃温度,5分钟至60分钟期间反应成混合物。11.根据申请专利范围第10项之方法,其中该反应于相转移剂存在中进行。12.根据申请专利范围第11项之方法,其中该相转剂含选自非离子性界面活性剂之一员,该相转移剂之量为除触媒外反应物总重之0.5至。13.根据申请专利范围第12项之方法,其中该相转移剂主要选自饱和脂肪酸醇聚乙氧酯、烷基聚葡糖、线型葡糖醯胺界面活性剂及其混合物。14.根据申请专利范围第13项之方法,其中该触媒系占反应物包括触媒总和之50重量至重量;该相转移剂之量以反应物但不含触媒总和之1重量至10重量。15.根据申请专利范围第10项之方法,包括以下依次顺序之步骤:(a)预热该脂肪酸酯至该温度;(b)于该温度加该N--烷基葡糖胺并混合至形成二相液体/液体混合物必要的程度;(c)掺入该触媒;及(d)在该温度搅拌以迄该时间终结。16.根据申请专利范围第10项之方法,包括以下依次顺序之步骤:(a)预混合该脂肪酸酯,该N--烷基葡糖胺与该触媒;(b)加热混合至该温度;及(c)于该温度混合至该时期终结。17.根据申请专利范围第14项之方法,包括以下依次顺序之步骤:(a)混合中预热该N--烷基葡糖胺与脂肪酸酯之固体/液体混合物至该温度,于是熔化该N--烷基葡糖胺且同时在最短实施时间内使其与该脂肪酸酯混合;(b)在该温度搅拌中加预先形成的产物,该预先形成的产物供应线型葡糖醯胺界面活性剂供该相转移并同时供应一部份该触媒;该预先形成的产物总量为反应物除触媒外之2重量至重量;(c)在该温度加足够达到该触媒程度量之触媒;及(d)继续搅拌反应至该时期终结。18.根据申请专利范围第17项之方法,包括(e)混合该熔化态产物与大量过多的该触媒,于是生成线型葡糖醯胺界面活性剂/硷性清洁用补助混合物。19.根据申请专利范围第9项之方法,其中该N--烷基葡糖胺脂肪酸酯及触媒以连续模式于160℃至200℃温度,0.5分钟至10分钟期间反应成混合物。20.根据申请专利范围第19项之方法,其中该反应于相转移剂存在中完成。21.根据申请专利范围第20项之方法,其中该相转移剂选自非离子性界面活化剂之一员,该相转移剂之量为反应物不包括触媒总重量之0.5至。22.根据申请专利范围第21项之方法,其中该相转移剂为
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