| 摘要 |
1. Твердая готовая лекарственная форма модифицированного высвобождения для орального приема, содержащая терапевтически активное количество мемантина или его фармацевтически приемлемой соли, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель для контроля скорости высвобождения, которая адаптирована для приема пациентом, нуждающимся в этом, с интервалом между дозами в 5 дней или более 5 дней,(c) характеризующаяся in vivo профилем в плазме в равновесном состоянии с концентрацией Сприблизительно 160 нг/мл или менее, Cболее чем приблизительно 30 нг/мл, и AUCболее чем приблизительно 14000 нг ч/мл, и/или(d) имеющая профиль растворения не более чем 45% за 24 часа, не более чем 70% за 48 часов, и не более чем 80% за 55 часов.2. Твердая готовая лекарственная форма по п. 1, адаптированная к приему пациентом, нуждающимся в этом, один раз в неделю.3. Твердая готовая лекарственная форма по п. 1, включающая мемантин или его фармацевтически приемлемую соль в количестве по меньшей мере приблизительно 112 мг, по меньшей мере приблизительно 140 мг, по меньшей мере приблизительно 160 мг, по меньшей мере приблизительно 170 мг, или по меньшей мере приблизительно 190 мг.4. Твердая готовая лекарственная форма по п. 1, включающая мемантин или его фармацевтически приемлемую соль в количестве от приблизительно 140 до приблизительно 190 мг, от приблизительно 160 до приблизительно 190 мг, от приблизительно 170 мг до приблизительно 190 мг, или от приблизительно 140 до приблизительно 200 мг, от приблизительно 160 до приблизительно 200 мг, от приблизительно 170 до приблизительно 200 мг или от приблизительно 190 до приблизительно 200 мг.5. Твердая готовая лекарственная форма модифицированного высвобождения для орального приема, содержащая по меньшей мере |
