| 主权项 |
1.一种作为吸收材料的聚合体组合物,主要包括下列成份:70-99.99重量%之至少一成份A,以可溶于水及/或遇水会膨胀以多醣类及其衍生物为主的聚合物;0.01-30重量%之至少一成份B,其为遇水会膨胀的合成聚合物及/或聚合物,主要由下列单体所构成者,丙烯酸甲酯、甲基丙烯、甲基丙烯醯胺、醋酸乙烯酯、乙烯 咯啶酮、乙烯 啶、顺丁烯二酸酐、亚甲基丁二酸酐、反丁烯二酸、乙烯磺酸及/或2-丙烯醯胺基-2-甲基丙烷磺酸等,以及上述可进行聚合反应的各种酸之下列衍生物:醯胺、N-烷基衍生物、N,N'-二烷基衍生物、含羟基酯类及含胺基酯类,其中这些酸中有0-98%的酸基被中和,且其中这些聚合物及/或共聚合物透过一具有至少双官能基之化合物的交链作用予以交链化,以作为聚合物成份;一重量为聚合物成份0.1-30%而熔点或软化点分别低于180低于180℃的有机基层材料(orgain matrix material),其系选自一群包括十八酸甘油酯(Triglycerolmonostearate)、篦麻油、及聚己内酯(polycaprolacton),以防止吸收剂分离及凝胶阻塞现象;一离子性及/或共价性的交链剂,其中,离子性交链剂系选自一群包括镁、钙、铝、锆、铁、钛、锌的有机酸盐类或无机酸盐类;共价性交链剂系选自一群包括具有多官能基的羧酸、醇类、胺类、环氧化物、羧酸酐醛类、与其衍生物,其重量为聚合物成份的0.001-10%;以及至少一以天然或/或合成纤维及/或具有大表面积的材料为主的抗阻塞剂,其重量为聚合物成份0-50%。2.一种含有高效物质之作为吸收材料的聚合体组合物,包括申请专利范围第1项所述各成份以及至少一高效物质,其系选自一群包括药剂、农药、杀菌剂及香料,这些高效物质可缓慢释出。3.如申请专利范围第1或2项所述之组合物,其中:成份A占重量百分率75-95%,及成份B占重量百分率5-25%,以构成聚合物成份,至少一基层材料,其重量为聚合物成份的2.5-7.5%,至少一离子性及/或共价性交链剂,其重量为聚合物成份的3-7%,一抗阻塞剂,其重量为聚合物成份的0.5-50%。4.如申请专利范围第1或2项中任一项所述之组合物,其特征在于成份A是一种可溶于水及/或遇水会膨胀的聚合物,其系多醣类及其衍生物。5.如申请专利范围第4项所述之组合物,其特征在于成份A为纤维素之阴离子性衍生物。6.如申请专利范围第1或2项中任一项所述之组合物,其特征在于该基层材料在室温下为一种高粘滞性的液状或蜡状软物。7.一种作为吸收材料的聚合体组合物之制造方法,该聚合体组合物主要包括下列成份:一重量百分率70-99.99%的成份A,以可溶于水及/或遇水会膨胀以多醣类及其衍生物为主的聚合物;noindent一重量百分率0.01-30%的成份B,为遇水会膨胀的合成聚合物及/或主要由下列单体所构成的共聚合物:丙烯酸甲酯、甲基丙烯、甲基丙烠醯胺、醋酸乙烯酯、乙烯咯啶酮、乙烯啶、顺丁烯二酸酐、亚甲基丁二酸酐、反丁烯二酸、乙烯磺酸及/或2-丙烯醯胺基-2-甲基丙烷磺酸等,以及可进行聚合反应的各种酸之下列衍生物:醯胺、N-烷基衍生物、N,N'-二烷基衍生物、含羟基酯类及含胺基酯类,其中这些酸中有0-98%的酸基被中和,且其中这些聚合物及/或共聚合物透过一具有至少双官能基之化合物的交链作用予以交链化,以构成聚合物成份;一重量为聚合物成份0.1-30%而熔点或软化点分别低于180低于180℃的有机基层材料(orgain matrixmaterial),其系选自一群包括十八酸甘油酯(Triglycerolmonostearate)、篦麻油、及聚己内酯(polycaprolacton),以防止吸收剂分离及凝胶阻塞现象;一离子性及/或共价性的交链剂,其中,离子性交链剂系选自一群包括镁、钙、铝、锆、铁、钛、锌的有机酸盐类或无机酸盐类;共价性交链剂系选自一群包括具有多官能基的羧酸、醇类、胺类、环氧化物、羧酸酐醛类、与其衍生物,其重量为聚合物成份的0.001-10%;以及至少一以天然及/或合成纤维及/或具有大表面积的材料为主的抗阻塞剂,其重量为聚合物成份0-50%。其特征在于 :将成份B及成份A以水溶性溶性溶剂混合在一起烘乾之后研磨成份,再加入其他上述成份并搅拌均匀,然后施以加热处理而成。8.如申请专利范围第7项所述之制法,于加热处理完成后再添加交链剂,并再度加热以固定交链剂。9.如申请专利范围第7项所述之制造方法,其特征在于:该成份A占重量百分率75-95%,以及成份B占重量百分率5-25%,以构成聚合物成份,至少一有机基层材料,其重量为聚合物成份的2.5-7.5%,至少一离子性及/或共价性交链剂,其重量为聚合物成份的3-7%,一抗阻塞剂,其重量为聚合物成份的0.5-50%。10.如申请专利范围第7.8或9项所述之制造方法,其特征在于该成份A是一种可溶于水及/或遇水会膨胀的聚合物,系以多醣类及其衍生物。11.如申请专利范围第7项所述之制造方法,其特征在于成份A为纤维素之阴离子性衍生物。12.如申请专利范围第7.8或9项所述之制造方法,其特征在于该基层材料在室温下为高粘滞性或蜡状软物。13.如申请专利范围第7项所述之制造方法,其特征在于成份B与成份A在此一方式接触,使两种成份混合,在水溶液介质内置放于一起,然后浸泡于水溶液或分散液内,再予以烘乾、研磨成粉。14.如申请专利范围第13项所述之制造方法,其特征在于将两聚合物成份以乾燥状态直接混合,或将其中一乾燥聚合物掺入另一已经水泡胀的聚合物水溶液或分散液内,以使二者充分混合。15.如申请专利范围第7项所述之制造方法,其特征在于:成份B与成份A在此一方式接触,将经水溶液或成分散液泡胀的成份B,与经水溶液或分散液泡胀的成份A相混合而成。16.如申请专利范围第7项所述之制造方法,其特征为在于聚合物成份及其他成份的混合应在0-100℃下进行。17.如申请专利范围第16项所述之制造方法,其特征为在于聚合物成份及其他成份的混合特别是在室温下进行。18.如申请专利范围第7项所述之制造方法,其特征在于加热、乾燥应在40-180℃的温度进行,研磨成粉后,再滤出粒径为90-630m间的颗粒。19.如申请专利范围第7项所述之制造方法,其特征在于加热处理的温度为25-180℃,和最后的加热处理在25-180℃进行。20.如申请专利范围第19项所述之制造方法,其特征在于其加热处理在100℃至120℃进行。21.如申请专利范围第19项所述之制造方法,其特征在于其最后加热处理在50℃至80℃进行。22.如申请专利范围第7项所述之制造方法,其特征在于将研磨后,其它的组成份在水溶液或分解液,为水或水与含水有机溶剂之混合物存在下混合之。23.如申请专利范围第7项所述之制造方法,其特征在于将交链剂溶解或分散于水及/或含水有机溶剂之混合液,并在加热前掺入聚合物成份,或上述该其他成份。24.一种含有高效物质吸收材料的聚合体组合物之制造方法,其特征在于高效物质系自水溶液或含水溶液中被申请专利范围第1及3至6项中任一项所述之组合物所吸收,并可被选择性地乾燥。25.如申请专利范围第24项所述之制造方法,可将高效物质以溶液或分散液的形成,在该聚合体组合物的制造过程任何前述步骤中,添加于该组合物中。 |
