| 发明名称 | 未取代和取代的N－(吡咯－1－基)吡啶胺作为抗惊厥药的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及治疗需要缓解惊厥的患者的方法,该方法包括给所述患者施用缓解惊厥量的右式化合物,其中R、R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>、R<SUP>4</SUP>、m和n如说明书中所定义。 | ||
| 申请公布号 | CN1191486A | 申请公布日期 | 1998.08.26 |
| 申请号 | CN96195780.8 | 申请日期 | 1996.07.08 |
| 申请人 | 赫彻斯特马里恩鲁斯公司 | 发明人 | F·P·休格;S·康萨姆特;C·P·史密斯;L·唐 |
| 分类号 | A61K31/44 | 主分类号 | A61K31/44 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 吴亦华 |
| 主权项 | 1.治疗惊厥患者的方法，该方法包括给所述患者施用缓解惊厥量的下式化合物或其可药用酸加成盐<img file="A9619578000021.GIF" wi="362" he="469" />其中R是氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)链烯基、(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)链炔基或苯基(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基；R<sup>1</sup>是氢、卤素或(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基；R<sup>2</sup>是氢、卤素或(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基；或者R<sup>1</sup>与R<sup>2</sup>与和其相连的碳原子一起形成与吡咯环稠合的苯环，其中苯环任意地被一个或两个独立地选自卤素、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基、芳基(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基、羟基、硝基、氨基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氨基或二(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氨基的取代基取代；R<sup>3</sup>是氢、卤素或(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基；R<sup>4</sup>是氢、卤素、氨基或(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基；n是0或1；以及z是1或2。 | ||
| 地址 | 美国俄亥俄州 | ||