| 主权项 |
1.一种生产疏水含聚烯烃纤维或长纤维之方法,该方法包括下列步骤:a.熔纺含聚烯烃材料而生产纺纱长纤维,b.对纺纱长纤维施用含活性成分含量之第一纺纱整理剂,该活性成份包括20-100%重量比之一或多种分量不大于500之一-,二-,三-或四羟基醇与一含12至30个碳原子之直链或分支链脂肪酸形成的水不溶性酯,c.拉伸该长纤维,d.对拉伸妥的长纤维施用第二纺纱整理剂,该整理剂具有活性成分含量包括20-100%重量比之一或多种分子量不大于500之一-,二-,三-或四羟基醇与含12至30个碳原子之直链或分支链脂肪酸之水不溶性酯,e.卷曲长纤维,f.于纺纱阶段中、拉伸阶段中或卷曲后施用抗静电剂,g.乾燥长纤维,及h..欲生产纤维,将长纤维切断获得短纤维。2.如申请专利范围第1项之方法,其中该短纤维或长纤维为可梳毛短纤维。3.如申请专利范围第1项之方法,其中该含聚烯烃材料为聚乙烯,聚丙烯或其共聚物。4.如申请专利范围第1项之方法,其中进行熔纺使纺纱长纤维之熔体流速为未纺纱剂含聚烯烃材料之初MFR之1.5至7倍,根据ISO 1133测量。5.如申请专利范围第1项之方法,其中该第一及/或第二纺纱整理剂之活性成分含量包括0-80%重量比矿油及0-10%重量比乙氧化醇。6.如申请专利范围第1项之方法,其中该水不溶性酯为具如下通式多元醇:或其中R为含1至4个碳原子之烷基;m为0至3及n为0至4;与含12至30个碳原子,较佳14至26个碳原子,更佳16至20个碳原子之直链或分支链脂肪酸之反应产物。7.如申请专利范围第6项之方法,其中该醇系选自伸乙基或伸丙基二醇,甘油,新戊二醇,三羟甲基乙烷或三羟甲基丙烷。8.如申请专利范围第6项之方法,其中该酯为单酯,双酯或多酯。9.如申请专利范围第1项之方法,其中该第一及或第二纺纱整理剂包括一或多种由甘油与一或多种含12-24个碳原子之饱和或未饱和脂肪酸残基形成的水不溶性酯。10.如申请专利范围第9项之方法,其中该脂肪酸残基含12-22个碳原子,较佳14-20个碳原子,例如16或18个碳原子。11.如申请专利范围第1项之方法,其中该第一及/或第二纺纱整理剂包括一或多种甘油与一或多种含12-24个碳原子之饱和或未饱和脂肪酸形成的水不溶性酯及一或多种新戊二醇与一或多种含12-24个碳原子之脂肪酸残基所形成的水不溶性酯。12.如申请专利范围第1项之方法,其中该抗静电剂系于卷曲后施用。13.如申请专利范围第1项之方法,其中该抗静电剂为阴离子性或非离子性。14.如申请专利范围第1项之方法,其中该抗静电剂具有式R1R2O3PO-M+,此处R1及R2分别选自C2-C30烷基多元醚,及M+为硷金属离子,铵离子或质子。15.如申请专利范围第1项之方法,其中该抗静电剂具有式R1R2R3O3PO,此处R1及R2及R3分别选白甲基,C2-C30烷基及多元醚。16.一种含聚烯烃之纤维,系如前述申请专利范围任一项之方法生产者。17.一种含聚烯烃之纤维,于其表面含占纤维之0.1-1.0%重量比之一或多种分子量不大于500之一-,二-,三-或四羟基醇与含12至30个碳原子之分支链或直链脂肪酸所形成的水不溶性酯。18.如申请专利范围第17项之纤维,其中该水不溶性酯具有如申请专利范围6-11项中任一项所述特性之任一种特性。19.一种生产非织物材料之方法,该方法包括提供如申请专利范围第16项之纤维胎网;及黏合胎网而生产非织物材料。20.如申请专利范围第19项之方法,其中该胎网系利用热黏合,红外线黏合或超音波黏合等手段黏合。21.一种非织物材料,包括如申请专利范围第16项之纤维。22.一种复合材料,包括如申请专利范围第21项之非织物材料,其中该非织物材料为:a.层合至一层薄膜层或以其他方式提供一层薄膜被覆层;或b.黏合至或以其他方式提供一层纺黏层或熔吹纤维层。图式简单说明:第一图为表1中实例1.2.5.6及10-16之非织物WRC资料相对于纤维之MFR之作图。第二图为供本发明使用之聚丙烯纤维之MFR相对于黏合强度作图。第三图显示非织物基重相对于水升高柱WRC値之作图。 |
