| 发明名称 | 细胞增生抑制剂氰基胍 | ||
| 摘要 | 本发明涉及迄今未知的式(Ⅰ)化合物或它们的互变异构形式,与吡啶环的连接是在3位或4位,其中式R代表一个或几个可以是相同或不同的取代基,选自由下列基团组成的组:氢、卤素、三氟甲基、羧基、C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷基、烷氧基或烷氧羰基、硝基、氨基或氰基,Q代表可以是直链、支链、环状、饱和或不饱和的C<SUB>5</SUB>－C<SUB>14</SUB>二价烃基,X代表羧基、C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷氧羰基、二(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷氧基)膦酰氧基、氨基、C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷氧羰基氨基或四氢吡喃氧基;及其药学上可接受的无毒的盐和N氧化物。本化合物在人和兽医中具有应用价值。 | ||
| 申请公布号 | CN1258277A | 申请公布日期 | 2000.06.28 |
| 申请号 | CN98805591.0 | 申请日期 | 1998.05.15 |
| 申请人 | 里奥药物制品有限公司 | 发明人 | C·S·汉尼克;E·R·奥特森 |
| 分类号 | C07D213/75;C07D405/12;A61K31/44;C07F9/09 | 主分类号 | C07D213/75 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 李华英 |
| 主权项 | 1.式I化合物<img file="A9880559100021.GIF" wi="421" he="295" />或它们的互变异构形式，与吡啶环的连接是在3位或4位，其中式R代表一个或几个可以是相同或不同的取代基，选自由下列基团组成的组：氢、卤素、三氟甲基、羧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、烷氧基或烷氧羰基、硝基、氨基或氰基，Q代表可以是直链、支链、环状、饱和或不饱和的C<sub>5</sub>-C<sub>14</sub>二价烃基，X代表羧基、氨基、四氢吡喃氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>饱和或不饱和的烷氧羰基氨基、烷氧羰基或二(烷氧基)膦酰氧基；及其药学上可接受的无毒的盐和N-氧化物。 | ||
| 地址 | 丹麦巴勒鲁普 | ||