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La invención se refiere a agonistas de prostaglandinas, procedimientos de uso de dichos agonistas de prostaglandinas, composiciones farmacéuticas que contienen dichos agonistas de prostaglandinas y estuches de ensayo que los contienen. Los agonistas de prostaglandinas son útiles para el tratamiento de los trastornos óseos, incluyendo la osteoporosis. Son compuestos de fórmula l (como es el caso del ácido (3-(((4-dimetilamino-benzil)-(piridin-3-sulfonil)-amino)-metil)-fenoxi)-acético) profármacos de los mismos y las sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos y profármacos en la que A es SO7, CO; G es fenilo opcionalmente sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo formado por: alquilo, alcoxi, halo, nitro, ciano, alcoxicarbonilo, alcanoilamino, tienilo, imidazolilo etc; B es N; Q es alquílenlo, alquil-fenixo, alquiltienilo, etc; Z es carboxi; K es un enlace, alquileno, tioalquileno, alquilen, tioalquileno u oxialquileno; cuando Q no es un enlace, K esta opcionalmente mono-, di-, o tri-sustituido independientemente con cloro, fluoro, hidroxi o metilo; M es fenilo el cual puede estar sustituido, benzoimidazolilo o benzofuranilo; etc. Una composición farmacéutica que contiene una cantidad de un compuesto de fórmula l, un pro fármaco de l mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o dicho profármaco, y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
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