发明名称 苯基吡咯化合物和其制备方法及抗高血脂药
摘要 本发明是通式(1)表示的苯基吡咯化合物或其可药用盐以及以该化合物作为有效成份的抗高血脂药。特别是Z为取代苯并二氢吡喃-2-基、2,3-二氢苯并呋喃-2-基等的化合物具有抗过氧化脂质生成抑制作用。(式中,A表示咪唑基或吡唑基等,B表示下述所示任意一种基团)。(式中,R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>为氢原子、C<SUB>1-6</SUB>烷基等,k表示0或1-15的整数。)Y表示O、S或键等。Z表示可以具有取代基的含有1-4个N、O或S的饱和或不饱和杂环基团等。
申请公布号 CN1310712A 申请公布日期 2001.08.29
申请号 CN99809019.0 申请日期 1999.07.29
申请人 日本曹达株式会社 发明人 梅田信广;望月信夫;内田诚一;西部忠幸;山田裕一;伊藤国人;堀越裕美
分类号 C07D231/12;C07D233/61;C07D401/12;C07D403/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D473/28;C07D491/048;C07D491/052;A61K31/415;A61K31/42;A61K31/425;A61K31/44;A61K31/47;A61K31/495;A61K31/505;A61K31/52;A61K31/535 主分类号 C07D231/12
代理机构 北京三幸商标专利事务所 代理人 刘激扬
主权项 1.通式(1)表示的苯基吡咯化合物或其可药用盐,<img file="A9980901900021.GIF" wi="650" he="143" />(式中,R<sup>1</sup>表示氢原子或可以被取代的C<sub>1-6</sub>烷基A表示下式所示可以具有取代基的咪唑基或可以具有取代基的吡唑基,<img file="A9980901900022.GIF" wi="759" he="209" />(式中,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>表示可以被取代的C<sub>1-6</sub>烷基,R<sup>4</sup>表示可以被取代的C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷基羰基或苯甲酰基,n表示0或1-3的整数,p表示0或1-2的整数,n和p为2以上时,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>可以相同,也可以不同),B表示下述所示任意一种基团,<img file="A9980901900023.GIF" wi="566" he="170" />(式中,R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>分别独立地表示氢原子、氰基、羟基、卤素原子、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>2-6</sub>烯基、C<sub>2-6</sub>炔基、C<sub>2-6</sub>烯氧基、C<sub>2-6</sub>炔氧基、C<sub>1-6</sub>酰氧基或C<sub>3-6</sub>环烷基或可以具有取代基的苯基,k表示0或1-15的整数,k为2以上时,R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>可以相同,也可以不同),Y表示键,或者表示O、S、SO<sub>2</sub>、CO、OCH<sub>2</sub>、N(R<sup>7</sup>)CO、N(R<sup>7</sup>)(式中,R<sup>7</sup>表示氢原子或可以被取代的C<sub>1-6</sub>烷基),Z表示可以具有取代基的含有1-4个N、O或S的饱和或不饱和杂环基团、可以具有取代基的苯醌基或可以具有取代基的萘醌基)。
地址 日本国东京都