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SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR LA GLICOPROTEINA P Y TRATAR LA RESISTENCIA A MULTIPLES DROGAS O TRATAR UNA INFECCION VIRAL O TRATAR EL CANCER QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA COMPOSICION DE LOPINAVIR [1-[1R*,(R*),3R*,4R*]]-N-[4-[[(2,6-DIMETILFENOXI)ACETIL]AMIN]-3-HIDROXI-5-FENIL-1-(FENILMETIL)PENTIL]TETRAHIDRO-ALFA-(1-METILETIL)-2-OXO(2H)-PIRIMIDINACETAMIDA Y UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO TAL COMO RITONAVIR [5S-(5R*,8R*,10R*,11R*)]-10-HIDROXI-2-METIL-5-(1-METILETIL)-1-[2-(METILETIL)-4-TIAZOLIL]-3,6-DIOXO-8,11-BI(FENILMETIL)-2,4,7,12,TETRAAZATRIDECAN,13-OICO,5-TIAZOLILMETILESTER O UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE RESISTENCIA A MULTIPLES DROGAS, AGENTE ANTICANCEROSO TAL COMO TAXANO (PACLITAXEL) O UN AGENTE ANTIVIRAL. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE LOPINAVIR Y TAXANO (PACLITAXEL, VENENO ANTIMICOTICO, EPIDOFILOTOXINA, ANTIBIOTICO). LA COMPOSICION MEJORA LA BIODISPONIBILIDAD AL REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA DE TRANSPORTE DE GLICOPROTEINA E INCREMENTA LA CANTIDAD DE AGENTES FARMACEUTICOS EN EL TORRENTE SANGUINEO
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